KCI등재
SCOPUS
혈관내피성장인자에 대한 siRNA와 재조합 사람 프로트로빈 크링글-2를 이용한 신혈관형성의 억제 = siRNA Targeting Vascular Endothelial Growth Factor and Recombinant Human Prothrombin Kringle 2 Inhibits Leukemia-induced Angiogenesis
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2005
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KCI등재,SCOPUS,ESCI
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학술저널
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1-1(1쪽)
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0
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배경: 혈관내피성장인자(VEGF)는 종양신생혈관증식을 비롯한 혈관형성과정에서 중요한 역할을 하며, 만성림프모구백혈병, 비호지킨림프종, 다발골수종 등 비고형성 암의 성장에도 영향을 미친다는 많은 증거들이 보고되어 있다. 또한 혈관내피성장인자는 내피세포로 하여금 IL-6와 같은 조혈성장인자들의 생산, 분비를 촉진함으로써 백혈병의 증식 속도가 더욱 빨라지게 한다. 이것은 암세포와 내피세포간에 주변분비고리를 통한 상호작용을 통해 암증식속도가 가속된다는 것을 의미한다.방법: VEGF가 백혈병발생에 미치는 영향을 알아보기 위해 siRNA를 사용하여 K562 백혈병세포로부터 VEGF 생성을 억제시켰다. K562 세포배양액을 HUVEC 세포배양액에 넣어준 후 HUVEC세포의 증식과 관형성과정의 변화를 조사하였다. 신혈관형성 억제인자로 알려진 재조합 사람 프로트롬빈 크링글2 (K2)도 함께 HUVEC세포에 처리하여 HUVEC세포로부터 생성, 분비되는 IL-6의 양을 측정함으로써 암세포와 혈관내피세포 사이에 발생하는 상호작용을 살펴보았다.결과: RT-PCR과 웨스턴블로트 분석 결과 siRNA는 K562세포의 VEGF 생성을 효율적으로 억제한다는 사실을 알 수 있었다. K562세포의 세포배양액을 HUVEC 세포배양액에 넣어주면 HUVEC세포의 증식이 촉진되는데, siRNA로 VEGF 생성을 억제시킨 경우 대조군인 정상 K562세포의 경우보다 그 증식 효과가 감소되었다. 또한 K2를 처리한 경우 HUVEC세포의 증식이 억제됨은 물론 IL-6의 분비도 억제되었다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2013-11-22 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한혈액학회지 -> Blood Research외국어명 : The Korean Journal of Hematology -> Blood Research | KCI등재 |
2012-02-01 | 평가 | SCOPUS 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-04-06 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Hematology | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.08 | 0.08 | 0.12 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.12 | 0.339 | 0.02 |
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