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항정신병약 투여에 따른 GABA 수용체의 변화 = GABA-Reveptor Changes Induced by An Antipsychotic Agent, Haloperidol
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학술지명
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발행연도
1990
작성언어
Korean
KDC
513.85
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KCI등재
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학술저널
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983-993(11쪽)
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This study was designed to investigate the GABA A and B receptor changes, followed by the administration of an antipsychotic agent, haloperidol in the rat cerebral cortex and cerebellum using ³H-GABA ligand binding method. The Sprague-Dawley rats weighting 160~180 gm were divided into 2 groups; one day dose group and 28 day-administration group. Each group was subdivided into 2.5 mg/kg of haloperidol-administered group and 5.0mg/kg of haloperidol-administered group. Also, we examined the effect of haloperidol on the postsynaptic dopamine receptor of the rat corpus striatum by ³H-spiperidol binding method.
The results were as follows:
1) Mean values of Bmax and Kd for ³H-GABA in GABA A receptor of cerebral cortex in one-day dose group, were 16.41±7.21fmoles/mg protein, 2.20±1.09 nM for 2.5mg/kg of haloperidol-administered group, and 23.76±7.37 fmoles/mg protein, 3.60±0.09 nM for 5.0 mg/kg of haloperidol-administered group, respectively. A significant difference was seen between 5.0 mg/kg haloperidol-administered group(7.82±0.11 fmoles/mg protein, 1.42±0.19 nM) and 5.0mg/kg of haloperidol-administered group(8.24±0.21 fmoles/mg protein, 1.58±0.01 nM) were significantly different from controls(6.10±0.71 fmoles/mg protein, 1.07±0.02 nM, P<0.01).
2) Mean values of Bmax and Kd for ³H-GABA in GABA A receptor of cerebral cortex in 28 day-administration group were 12.31±5.12 fmoles/mg protein, 2.19±0.85 nM for 2.5mg/kg of haloperidol-administered group, and 14.80±4.01 fmoles/mg protein, 2.73±1.15 nM for 5.0mg/kg of haloperidol-administered group, respectively. Controls had 14.79±6.39 fmoles/mg protein of Bmax and 1.39±0.29 nM of Kd, respectively. There were no significant differences between each group and controls. In cerebellum, 5.0mg/kg of haloperidol-administered group(Bmax: 11.49±0.61 fmoles/mg protein, Kd: 1.23±0.36 nM) was significantly different from those of control(Bmax: 8.60±0.84 fmoles/mg protein, Kd: 0.88±0.17 nM). There was no significant difference between 2.5mg/kg of haloperidol-administered group(8.58±0.45 fmoles/mg protein, 0.84±0.25 nM) and controls.
3) Mean values of Bmax and Kd for ³H-GABA in GABA B receptor of cerebral cortex in one-day dose group were 20.66±8.38 fmoles/mg protein, 2.94±1.24 nM for 2.5 mg/kg of haloperidol-administered group, and 29.29±11.65 fmoles/mg protein, 4.62±0.92 nM for 5.0 mg/kg of haloperidol-administered group, respectively. Control had 12.82±5.58 fmoles/mg protein of Bmax and 1.97±0.43 nM of Kd. There were significant differences between both groups and controls(P<0.01). In cerebellum, both of 2.5 mg/kg of haloperidol-administered group(10.90±0.25 fmoles/mg protein, 2.25±0.24 nM) and 5.0 mg/kg of haloperidol-administered group(10.46±0.65 fmoles/mg protein, 2.25±0.24 nM) were significantly different from controls(8.06±1.61 fmoles/mg protein, 1.67±0.24 nM, P<0.01) in Bmax and Kd.
4) Mean values of Bmax and Kd for ³H-GABA in GABA B receptor of cerebral cortex in 28-day-administered group were 13.04±4.28 fmoles/mg protein, 2.39±0.60 nM for 2.5 mg/kg of haloperidol-administered group and 16.52±4.18 fmoles/mg protein, 3.14±1.22 nM for 5.0 mg/kg of haloperidol-administered group, respectively. Controls had 16.10±4.28 fmoles/mg protein of Bmax and 1.40±0.17 nM of Kd. There was a significant difference between Kd of 5.0 mg/kg of halopedidol-administered group and controls(P<0.05). In cerebellum, both of 2.5 mg/kg of haloperidol-administered group(11.23±0.65 fmoles/mg protein, 2.21±0.78 nM) failed to show a significant difference from controls(10.58±0.18 fmoles/mg protein, 1.36±0.42 nM) in Bmax and Kd.
5) Mean values of Bmax and Kd for ³H-spiperidol in dopamine receptor of corpus striatum in one-day dose group and 28-day-administration group were 236.8±79.6 fmoles/mg protein, 0.30±0.10 nM and 441.5±140.7 fmoles/mg protein, 0.3±0.2 nM, respectively. Controls had 276.9±41.6 fmoles/mg protein of Bmax and 0.30±0.10 nM of Kd. There was a significant difference between Bmax of 28-day-administration group and controls(P<0.05).
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