SCOPUS
SCIE
Lipid flippase modulates olfactory receptor expression and odorant sensitivity in <i>Drosophila</i>
저자
Ha, Tal Soo ; Xia, Ruohan ; Zhang, Haiying ; Jin, Xin ; Smith, Dean P.
발행기관
학술지명
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA -
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
7831-7836(6쪽)
제공처
<P>In <I>Drosophila melanogaster</I>, the male-specific pheromone cVA (11-<I>cis</I>-vaccenyl acetate) functions as a sex-specific social cue. However, our understanding of the molecular mechanisms underlying cVA pheromone transduction and its regulation are incomplete. Using a genetic screen combined with an electrophysiological assay to monitor pheromone-evoked activity in the cVA-sensing Or67d neurons, we identified an olfactory sensitivity factor encoded by the <I>dATP8B</I> gene, the <I>Drosophila</I> homolog of mammalian ATP8B. dATP8B is expressed in all olfactory neurons that express Orco, the odorant receptor coreceptor, and the odorant responses in most Orco-expressing neurons are reduced. Or67d neurons are severely affected, with strongly impaired cVA-induced responses and lacking spontaneous spiking in the mutants. The <I>dATP8B</I> locus encodes a member of the P4-type ATPase family thought to flip aminophospholipids such as phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine from one membrane leaflet to the other. dATP8B protein is concentrated in the cilia of olfactory neuron dendrites, the site of odorant transduction. Focusing on Or67d neuron function, we show that Or67d receptors are mislocalized in <I>dATP8B</I> mutants and that cVA responses can be restored to <I>dATP8B</I> mutants by misexpressing a wild-type <I>dATP8B</I> rescuing transgene, by expressing a vertebrate P4-type ATPase member in the pheromone-sensing neurons or by overexpressing Or67d receptor subunits. These findings reveal an unexpected role for lipid translocation in olfactory receptor expression and sensitivity to volatile odorants.</P>
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