실험적 각막 상피세포 제거시 발생한 Nitric Oxide = Nitrix Oxide Expression after the Removal of Corneal Epithelium
Nitric Oxide(NO)는 작고 비교적 불안정하고 독성이 있는 무기 가스로 L-arginine이 NO Synthase(NOS)에 의해 L-citrulline으로 전환될 때 생성되는 자유기이며 저농도에서는 생리적 기능을 하지만 고농도에서는 세포 독성을 일으킨다고 알려져 있다. 저자들은 상피세포에 손상을 주면 전반부 각막 간질세포에 세포사가 일어나는데, 이때 각막 간질세포의 세포사에 NO가 매개할 수 있다는 가정하에 실험적 각막 상피를 제거하였다. 실험결과 각막이 기계적으로 손상된 후 NO가 과다하게 생성되었고, NO 형성의 근원인 NOS 중에서 세포 독성이 강한 iNOS가 발현되는 것을 증명할 수 있었다. 따라서 각막 상피세포가 손상을 받았을 때 일어나는 각막 실질세포의 세포사 발생 기전에, 즉 각막 상피-각막 간질 상호 관계(epithelial-stromal interaction)에 NO가 매개할 수 있음을 시사한다고 할 수 있겠다.
더보기Apoptosis of the anterior stromal keratocytes has been demonstrated after corneal epithelial scraping wound. Nitric oxide(NO) is not only known to act as a neurotransmitter, but also act as a cytotoxic mediator when overproduced. Therefore, in this study, in order to detect the production of NO which may mediate the loss of keratocytes following epithelial injury, mechanical epithelial scraping in the rabbit eye was done. According to the time table, tear samples were collected with microcapillary tubes. NO production was assessed by measuring concentration of nitrite and nitrate. Immunohistochemical localization was performed on frozen sections from cryopreserved rat eyeball tissue using a polyclonal antibody against nitric oxide synthase(NOS).
NO synthesis was increased after mechanical scraping, and reached a maximum value(0.60±0.09 μM/㎍ protein) at 12 hours after the treatment. There were statistically significant increases until 48hours postoperatively. Immunohistochemical staining of cornea showed that inducible and constitutive NOS were expressed in corneal stromal fibroblasts. These results suggest that mechanical scraping may induce NOS expression in cornea and NO produced by this enzyme may play an important role in mediating the stromal apoptosis after the removal of corneal epithelium.
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