KCI등재
SCOPUS
SCIE
Application of Antimicrobial Peptide LL-37 as an Adjuvant for Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus Antigen Induces an Efficient Protective Immune Response Against Viral Infection After Intranasal Immunization
저자
Kim Ju (Department of Molecular Biology and the Institute for Molecular Biology and Genetics, Jeonbuk National University, Jeonju 54896, Korea.) ; Yang Ye Lin (Department of Bioactive Material Sciences and Research Center of Bioactive Materials, Jeonbuk National University, Jeonju 54896, Korea.) ; Jeong Yongsu (Graduate School of Biotechnology, Kyung Hee University, Yongin 17104, Korea.) ; 장용석 (Department of Molecular Biology and the Institute for Molecular Biology and Genetics, Jeonbuk National University, Jeonju 54896, Korea.Department of Bioactive Material Sciences and Research Center of Bioactive Materials, Jeonbuk National University, Jeon) 연구자관계분석
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2022
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English
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KCI등재,SCOPUS,SCIE
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학술저널
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1-16(16쪽)
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The human antimicrobial peptide LL-37 has chemotactic and modulatory activities in various immune cells, including dendritic cells. Because of its characteristics, LL-37 can be considered an adjuvant for vaccine development. In this study, we confirmed the possible adjuvant activity of LL-37 in mucosal vaccine development against Middle East respiratory syndrome-coronavirus (MERS-CoV) by means of intranasal immunization in C57BL/6 and human dipeptidyl peptidase 4 (hDPP4)-transgenic (hDPP4-Tg) mice. Intranasal immunization using the receptor-binding domain (RBD) of MERS-CoV spike protein (S-RBD) recombined with LL-37 (S-RBD-LL-37) induced an efficient mucosal IgA and systemic IgG response with virus-neutralizing activity, compared with S-RBD. Ag-specific CTL stimulation was also efficiently induced in the lungs of mice that had been intranasally immunized with S-RBD-LL-37, compared with S-RBD. Importantly, intranasal immunization of hDPP4-Tg mice with S-RBD-LL-37 led to reduced immune cell infiltration into the lungs after infection with MERS-CoV. Finally, intranasal immunization of hDPP4-Tg mice with S-RBD-LL-37 led to enhanced protective efficacy, with increased survival and reduced body weight loss after challenge infection with MERS-CoV. Collectively, these results suggest that S-RBD-LL-37 is an effective intranasal vaccine candidate molecule against MERS-CoV infection.
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