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SCI
SCIE
SCOPUS
Immunogenicity and Safety of a Live Attenuated Zoster Vaccine (ZOSTAVAXTM) in Korean Adults
저자
최원석 (고려대학교) ; 최준용 (연세대학교) ; 최정현 (가톨릭대학교) ; 엄중식 (한림대학교) ; 김상일 (가톨릭대학교) ; 배현주 (한양대학교) ; 백경란 (성균관대학교) ; 손장욱 (고려대학교) ; 정희진 (고려대학교) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Journal of Korean medical science(Journal of Korean Medical Science)
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
등재정보
KCI등재,SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
13-17(5쪽)
KCI 피인용횟수
1
제공처
소장기관
A live attenuated zoster vaccine (ZOSTAVAXTM, Merck & Co. , Inc.) was approved by the Korea Ministry of Food and Drug Safety in 2009. However, the immunogenicity and safety of the vaccine has not been assessed in Korean population. This is multi-center, open‑label, single‑arm study performed with 180 healthy Korean adults ≥ 50 yr of age. The geometric mean titer (GMT) and geometric mean fold rise (GMFR) of varicella zoster virus (VZV) antibodies were measured by glycoprotein enzyme-linked immunosorbent assay (gpELISA) at 4 weeks post-vaccination. Subjects were followed for exposure to varicella or herpes zoster (HZ), the development of any varicella/varicella‑like or HZ/HZ‑like rashes, and any other clinical adverse experiences (AEs) for 42 days post-vaccination. For the 166 subjects included in the per-protocol population, the GMT at Day 1 was 66.9. At 4 weeks postvaccination, the GMT for this population was 185.4, with a GMFR of 2.8 (95% CI, 2.5- 3.1). Of the 180 subjects vaccinated, 62.8% experienced ≥ 1 AE, with 53.3% of subjects reporting injection-site AEs. The most frequently reported injection-site AEs were erythema (45.0%) with the majority being mild in intensity. Overall, 44 (24.4%) subjects experienced ≥ 1 systemic AE, 10 (5.5%) subjects experienced a systemic vaccine-related AE, and 3 (1.7%) subjects experienced ≥ 1 serious AE not related to vaccine. No subjects reported a VZV-like rash. There was no subject of death and no subject discontinued due to an adverse event. A single dose of zoster vaccine induced VZV-specific gpELISA antibody response and was generally well-tolerated in healthy Korean adults ≥ 50 yr of age (registry at www.
clinicaltrial.gov No. NCT01556451).
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.48 | 0.37 | 1.06 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.85 | 0.75 | 0.691 | 0.11 |
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