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중탄소 (0.25C) Ni-Cr-Mo-V 강의 변태조직과 지연파괴특성 (遲延破壞特性) = Structure and Delayed Failure Behaviour of 0.25C-Ni-Cr-Mo-V steel
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1980
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Korean
KDC
436
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학술저널
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364-371(8쪽)
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0.25C-2.5Ni-2.5Cr-0.5Mo-0.1V鋼의 變態組織과 遲延破壞擧動 사이의 關係를 調査하였다. 즉 Martensite 組織, lower bainite 組織 및 이들의 1對 1 比率의 混合組織을 만들어 同一한 引張强度水準(143㎏/㎟)이 되도록 tempering (450℃,40分) 시킨 後 25℃의 蒸溜水 雰圍氣 속에서 외팔보 굽힘試驗機로 遲延破壞試驗을 實施하였다. K_(ISCC) 값으로 評價할 때 lower bainite 組織이 가장 優秀하였고 martensite 組織은 이보다 약간 低下하였으며 混合組織에서 가장 낮은 값을 나타내었다. Martensite 組織과 混合組織의 破面樣相은 모두 粒界破面이었다. 그러나 martensite組織에서는 粒界에 ductile tearing의 量이 顯著히 많았다. Lower bainite 組織의 破面은 microplastic tearing과 microvoid coalescence가 混在한 樣相이다. 위 實驗結果들을 Oriani의 水素脆性에 관한 decohesion說과 關聯시켜 論議하였다. 특히 混合組織의 遲延破壞特性이 單一組織의 경우보다 낮은 것은 martensite와 lower bainite의 境界面에서 水素에 依한 decohesion이 促進된 때문이라고 說明된다.
Delayed failure behaviour of the different transformation structures of 0.25C-2.5Ni-2.5Cr-0.5Mo-0.1V low alloy steel has been studied. The studied microstructures are martensite, lower bainite, and mixed structure of 50% martensite and 50% lower bainite. All these structures have been tempered at 450℃ for 40 min to have the same tensile strength level of 143㎏/㎟. Delayed failure testing has been carried out with cantilever bend tester, in distilled water at 25℃. By comparing K_(ISCC) values, lower bainitic structure has shown the highest value, although it is only slightly higher than that of the martensitic structure. Mixed structure has the lowest resistance to delayed failure. The fracture modes of both martensitic and mixed structures have been observed as intergranular. In the martensitic structure, however, it is noticeable that there is a larger amount of ductile tearing between intergranular facets. The fracture mode of lower bainitic structure is the mixed topography of microplastic tearing and microvoid coalescence. The above experimental results are discussed in terms of Oriani's decohesion theory of hydrogen embrittlement. The lowest resistance of the mixed structure to delayed failure may be due to the enhanced decohesion by hydrogen at the phase boundaries of martensite and lower bainite.
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