인체 요로상피암에서 angiogenin과 vascular endothelial growth factor의 mRNA발현 = mRNA Expression of Angiogenin and Vascular Endothelial Growth Factor in Human Transitional Cell Carcinoma
연구목적: 혈관신생은 종양의 발생과 진행에 중요한 역할을 하며 angiogenin과 vascular endothelial growth factor (VEGF) 등과 같은 여러 인자가 관여한다. 본 연구에서는 방광내 요로상피암 조직에서 angiogenin과 VEGF mRNA 발현을 정량적으로 분석하여 이들 인자가 방광암에 미치는 영향을 조사하였다.
대상 및 방법: 방광암 조직 117예와 정상 방광 조직 17예를 대상으로 angiogenin과 VEGF mRNA 발현을 quantitative competitive polymerase chain reaction (QC-PCR) 방법으로 정량화 하였다. 방광암과 정상 방광 조직, 방광암과 동일 환자의 주변 정상 방광 조직, 종양의 분화도 및 병기에 따른 angiogenin과 VEGF mRNA 발현을 비교 분석하였다.
결과: 대조군의 정상 방광 조직이나 방광암 주변의 정상 방광 조직보다 방광암 조직에서 angiogernin과 VEGF 발현이 유의하게 증가하였다. 병기 Ta 방광암보다 병기 T1 또는 T2 이상의 방광암에서 anigiogenin 발현이 유의하게 증가하였다. 분화도 등급 I인 방광암 보다 등 급 III인 방광암에서 VEGF 발현이 유의하게 증가하였다. 그러나 방광암의 분화도에 바른 angiogernin 발현이나 방광암의 병기에 따른 VEGP 발현에는 유의한 차이가 없었다
결론: 혈관신생 인자인 angiogenin과 VEGF는 방광암의 증식에 관여하며, 특히 방광암 세포가 악성화됨에 따라 VEGF 발현이 증가하고 angiogenin에 의한 혈관신생은 종양의 병기가 Ta에서 T1 이상으로 진행하는데 중요한 역할을 할 것이다.
Purpose: Tumor development and progression are angiogenesis-dependent, the Induction of which is mediated by several angiogenic factors including angiogenin and vascular endothelial growth factor (VEGF). This study was performed to evaluate the expression of angiogenin and VEGF in the tumor tissues of patients with urothelial carcinoma. The correlation of these factors with tumor grade and stage was also evaluated.
Materials and Methods: The quantification for the expression of angiogenin and VEGF mRNA was assessed in 117 human bladder tumor tissues and 17 normal bladder mucosae using quantitative competitive polymerase chain reaction (QC-PCR). We compared the expression levels of angiogenin and VEGF mRNA between bladder tumor and normal bladder mucosae of controls, between bladder tumor and surrounding normal bladder mucosae, and according to tumor grades and tumor stages. Results: Angiogenin and VEGF mRNA expression in the bladder tumor tissue were significant1y higher than in the normal bladder mucosae of controls or surrounding normal bladder mucosae. Angiogenin expression in bladder tumor with stage T1 or above T2 was significantly higher than in bladder tumor with stage Ta. VEGF expression in bladder tumor with grade III was significantly higher than in bladder tumor with grade I. There was no significant difference in angiogenin expression with regard to the tumor grades and no significant difference in VEGF expression with regard to the tumor stages.
Conclusion: These data suggest that angiogenesis mediated by angiogenin and VEGF may be involved in the neoplastic growth of urothelial carcinoma. As the grade of bladder tumor cells worsened, the VEGF expression increased. And, increased angiogenesis mediated by angiogenin seems to play a role in the progression of stage Ta bladder tumor to stage T1 or stage above T2.
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