Interleukin-1B(1L-1B) polymorphisms and gastric mucosal levels of IL-Iβ cytokine in Korean patients with gastric cancer
저자
Chang, Young-Woon (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine) ; Jang, Jae-Young (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine) ; Kim, Nam-Hoon (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine) ; Lee, Jae Won (Department of Statistics, Korea University) ; Lee, Hyo Jung (Department of Statistics, Korea University) ; Jung, Woon Won (MyGene Bioscience Institute) ; Dong, Seok-Ho (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine) ; Kim, Hyo-Jong (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine) ; Kim, Byung-Ho (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine) ; Lee, Joung-Il (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine) ; Rin Chang (Department of Gastroenterology, Kyung Hee Uinversity Cllege of Medicine)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2006
작성언어
English
주제어
KDC
001.305
자료형태
학술저널
수록면
81-87(7쪽)
제공처
소장기관
Interleukin-1B and IL-1 receptor antagonist gene polymorphisms are associated with an increased risk of gastric cancer (GC) in Caucasian populations. However, recent studies could not find any association between IL-1B-511T polymorphism and the risk of GC in Asians. We tested for an association between IL-1 loci polymorphisms with increased gastric mucosal levels of IL-1β and an increased risk of developing GC in a Korean population. Polymorphisms of IL-1A-889, IL-1B-31, IL-1B-511 and IL-1RN were genotyped in 434 controls and 234 patients with GC. Mucosal IL-1β cytokine was measured using an ELISA. The frequencies of IL-1A, IL-1B-511, IL-1B-31 and IL-1RN were not statistically different between controls and all patients with GC. After subclassification of GC, only patients with intestinal-type GC showed a higher frequency of IL-1B-31T homozygotes (OR = 2.2; 95% CI = 1.1-4.3) compared with controls. Risk was also significantly increased in these patients for IL-1B-31T homozygotes compared with patients with diffuse-type GC (OR = 3.4; 95% CI = 1.5-7.7). As in Caucasian populations, linkage disequilibrium between IL-1B-31 and IL-1B-511 was nearly complete, but the pattern of haplotype related to the risk of GC (IL-1B-31T/IL-1B-511C) was opposite (IL-1B-511T/IL-1B-31C). Mucosal IL-1β levels in H. pylori-infected GC patients were higher in patients homozygous for IL-1B-31T compared with IL-1B-31C/T and IL-1B-31C/C. Thus, the combined effects of H. pylori infection and IL-1B-31T/IL-1B-511C polymorphisms with enhanced mucosal IL-1β production contributed to the development of intestinal-type GC in this Korean population.
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