KCI등재
SCOPUS
임신성고혈압 환자에서 Thrombin 활성의 변화 = The Altered Thrombin Activity of pregnancy-induced hypertension
저자
이헌영 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김수평 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 이종건 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 나종구 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 박래옥 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 이종승 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 백은정 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 고영미 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1995
작성언어
Korean
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
941-948(8쪽)
제공처
소장기관
임신성 고혈압 환자에서thrombin 활성도 증가와 태아발육 및 모성기관 장애와의 상관관계를 알아보고자, 비임신부 10명, 정상임신 10명, 단백뇨가 없는 임신성 고혈압 환자 11명 그리고 전자간증 44명에서 thrombin 활성도를 측정하는 지표로 TAT와 AT III를 측정 분석하여 다음 과 같은 결론을 얻었다.
1. TAT 값은 정상 임신군에서 6.39+-1.98 ug/L로 정상 비임신군의 2.02+-0.76 ug/L, 값보다 유의하게 (p$lt;0.001)증가하였고, AT III값은 정상 임신군에서 11.65+-16.53 ug/L, 로 정상 비임신군의 12.35+-1.52 IU/ml값과 유의한 차이가 없었다. 전자간증 군에서 TAT 값은 20.40+-14.96 ug/L, 로 정상 임신군의 값들보다 유의하게 (p$lt;0.01)증가하였으며, AT III값은 전 자간증 군에서 7.86+-14.86IU/ml로 정상 임신군 보다 유의하게 (p$lt;0.01)감소하였다. 그러나 단백뇨가 없는 임신성 고혈압과 정상 임신군간에는 TAT 값과 AT III값에서 유의한 차이가 없었다.
2. 전자간증 환자군에서 뇨중 단백과 AT III값간에 유의한 (p$lt;0.05) 역상관계(r=-0.309)가 있었 으며 혈중 creatinine 값과 TAT값간에 유의한 (p$lt;0.05)상관관계(r=0.368)가 있었다. 그밖에 평균 동맥혈압, 혈중단백, 알부민, SGOT, SGPT 와AT III 및 TAT간에는 유의한 상관관계는 없었다.
3. 전자간증 환자 42명중 12명에서 FDP 값이 8ug/ml이상이었고 30명은 8ug/ml이하였다. TAT 및 AT III값은 FDP 8ug/ml 이하군에서 16.97 +- 11.18 ug/L 8.27 +-3.17 IU/ml 이었고, FDP 8ug/ml 이상군에서 각각 26.75+-17.24 ug/L 7.49+-3.33IU/ml 로 TAT 값은 FDP 8ug/ml이상군에 서 이하군보다 유의하게 (p$lt;0.05) 증가하였으나, AT III값은 두 군간에 유의한 차이가 없었다.
4. 태아 긴박증이 있었던 자궁내 태아 발육지연에서 TAT값은 25.34+-13.39ug/L 로 정상 발육 군중 태아 긴박증이 없었던 군보다 유의하게 (p$lt;0.05)증가하였다. 자궁내 태아 발육지연군의 TAT 값이 정상 발육군보다 유의하게 (p$lt;0.013)높았다. AT III값은 각 군간에 유의한 차이가 없었으며 정상 발육군에서 AT III값 (n=24)은 8.51+-3.40IU/ml, 자궁내 태아 발육지연군의 AT III값 (n=20) 은 7.08+-2.70 IU/ml였으며 통계적으로 유의한 차이는 없었다.
이상의 결과로 보아 임신성 고혈압 환자에서 thrombin-antithrombin III complex antithrombin III의 동시 측정은 모성 기관장애 및 태아의 예후를 예측하는 지표로서 가능성이 있는 것으로 사료된다.
The levels of anithrombin III(AT III) which is thought to be the main physiologic inhibitor of blood coagulation , can decrease in preeclampsia by activation of the coagulation system by decreased synthesis or by increased urinary loss.
The generation of thrombin-antithrombin III complex (TAT) is a molecular marker of thrombin foramtion and activation of the boild coagulation system . The enhanced thrombin generation in preeclampsia can be reflected by the incresed levels of TAT. In order to determine whether AT III and TAT levels correlated with maternal organ dysfunction and fetal morbidity in preeclampsia can be reflected by the increased levels of TAT. In order to determine whether AT III and TAT levels correlated with maternal organ dysfunction and fetal morbidity in preeclamptic patients and also predicted the preeclampsia, the levels of AT III and TAT were measured in nonpregnant controls(n=10), normal pregnancy(n=10), gestational hypertention (n=11) and preeclampsia (n=44).
The results were as follows;
1. The levels of TAT in nonpregnant, normal pregnancy, gestational hypertension and preeclampsia were 2.02+-0.76 ug/L, 6.39+-1.98 ug/L, 11.65+-16.53 ug/L, 20.40+-14.96 ug/L, respectively. The levels of TAT in preeclampsia is significantly higher than those in nonpregnancyand the levels of TAT in preeclampsia is significantly higher than in normal pregnancy. But there was no difference in the levels of AT III and TAT between normal pregnancy and gestational hypertension.
2. There were significant correlation(r=-0.309 P=0.04) between the urinary protein and levels of AT III in preeclampsia. There was significant correlation (r=0.386, P=0.009) between the plasma creatinine and the levels of TAT in preeclampsia.
3. When the preeclamptic patients were divided into two group ($lt;8ug/ml of FDP levels and $gt;8 ug/ml of FDP levels), the levels of TAT in $lt;8ug/ml group were 16.97 +- 11.18 ug/L and 26.75+-17.24 ug/L respectively. The levels of AT III in $lt;8ug/ml group and $gt;8ug/l group were 8.27 +-3.17 IU/ml and 7.49+-3.33IU/ml respectively. The levels of TAT in $gt;8ug/ml of FDP group were significantly higher than those in $lt;8ug/ml of FDP group . But there was no significant difference in AT III levels between both groups.
4. The levels of TAT in normal fetal growth group with no fetal distress, normal growth group with fetal distress, fetal growth retardation group with no fetal distress and fetal growth retardation group with fetal distress. Were, 14.30+-12.09ug/L 28.00+-22.94ug/L 24.56+-15.59ug/L 25.34+-13.39ug/L respectively. The levels of TAT in fetal growth retardation group with fetal distress were significantly higher than those in normal growth group with no distress in preeclampsia. Regardless of fetal distress the levels of TAT in fetal growth group in preeclampsia. But there was no significant difference in AT III levels between each group .
In conclusion, the above evidence suggests that the concomitant measurements of TAT and AT III might be very helpful to prediction the marternal and fetal morbidity in preeclampsia.
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