학술논문발표 : TMA(Tissue Microarray) block을 활용한 절편 제작과정의 주의사항과 문제점 해결
저자
발행기관
학술지명
조직세포검사학회 발표자료집(The Korean Society for Histology & Cytology Laboratory)
권호사항
발행연도
2014
작성언어
Korean
자료형태
학술저널
수록면
15-16(2쪽)
제공처
중단사유
※ KISS의 서비스 중단으로 원문이 제공되지 않습니다.
배 경 : 조직 미세배열(Tissue microarray)은 1986년 H. Battifora에 의해 소개된 “Multitumor (sausage) tissue block”이후, 1998년 J. Kononen과 동료 연구자들이 조직의 배열에 있어서 균일한 크기, 균일한 모양 등을 더 치밀하고 정확하게 배열한 것이 최근 조직 미세배열의 기준이 되었다. 현재는 0.6mm, 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm크기의 punch를 이용하여 donor 블록의 생검 또는 종양 조직을 떼어낸 후, recipient 블록에 배열 이식한다. 일반적으로 TMA 블록은 조직화학염색 (HC, Histochemical stain), 면역조직화학염색(IHC, Immunohistochemicalstain), 형광동소보합법 (FISH, Fluorescent in situ hybridization) 등과 같은 다양한 조직 실험에 사용 된다. TMA 블록은 여러 병리 연구 및 검사 대상의 다른 시료들에 비해 기술적 장점 및 활용도가 다양함에도 불구하고, 검사 또는 연구 현장의 조직병리사들의 입장에서 본다면 제작 경험, 절편 및 보관, 손상 블록의 복구 등 TMA를 다루는 전반적인 면이 여전히 생소하고 어렵다, 본 연제에서는 TMA block을 활용한 병리조직 절편시료의 제작 시 주의사항과 문제점 등에 대하여 공유하며 특히 파손된 TMA block의 복구 방법에 대해 소개하고자 한다 방 법 : TMA 블럭의 제작에는 recipient 블록의 형태에 따라 두 가지 수동형 MTA 제작 도구를 사용하였다. 1) Paraffin based recipient 블록의 사용 : 수동형 조직미세배열기의 가장 원형격인 MTA-1 (Beecher Instrument, MTA-1)를 사용하였고, donor tissue를 recipient 블록에 정확하고 안정적으로 이식하기 위해 열선 스트립과 온도 조절기 등을 이용하여 일부 개조하였다. 2) Commercialize agar based recipient 블록의 사용 : Unitma Quick-Ray set와 Unitma recipient block을 사용하였다. 절편을 위해서는 Microm HM325 Microtome과 Thermo Histo Collimater를 사용하였다. 파손블록의 복구를 위해서는 Olympus zoom stereoscope (SZX 10)과 Olympus light illuminator PS-LG2를 이용하였다. 결 과 : TMA 블록의 제작 측면에서 donor tissue의 core size가 작을수록 MTA-1을 이용한 TMA 제작 방법이 유리했고, core의 size가 클수록 Unitma Quick Ray set이 유리했다. 하지만 Agar based recipient 블록의 경우 이식 조직의 고착을 위해 oven에서 가온 시 얇은 조직의 일부가 이탈하는 현상은 해결할 수 없었다. TMA 블록의 절편측면에서는 agar base recipient 블록이 0.5~1um의 두께에도 안정적인 절편을 얻을 수 있었고, 보관 후 재 절편시에도 상용 agar 블록이 유리하였다. 하지만 TMA 블록의 연속적인 사용에 의해 발생하는 카세트와 블록의 탈락, 블록의 부서짐, 칼날에 의한 손상 등에 대한 복구 측면에서는 paraffin based recipient 블록이 절대적으로 유리하였다. 고 찰 : TMA 블록을 활용한 연구나 검사는 다량의 종양조직의 분자적 프로파일링에 사용되며 빠르고, 비용이 효율적이며, 비교적 간단한 방법이다. 이 방법은 임상시험 수행속도를 증가 시키고 동시에 donor블록 내 종양조직의 손실을 감소시킬 수 있다. 또한 배열된 종양조직의 규칙적인 패턴은 전문 소프트웨어의 분석에 의해 자동화, 정량화가 가능 하다. TMA 블록절편 시 발생되는 블록의 꺽임, 카세트 탈락, core의 손상 시, 종전에는 TMA 블록을 포기하는 경우가 많았다. 이 경우 core의 숫자만큼 검체의 실험을 포기해야 한다. 이것은 적절한 복구 방법이 제시되지 않았기 때문이다. 본 연구에서는 완벽하게 모든 core를 복원 할수는 없지만 연구에 다시 활용할 수 있는 최소 손상 복구 방법을 제시했다. 병리검사 담당자들은 아직도 TMA 블록을 제작 또는 활용해 볼 기회가 많지 않다. 실험 목적에 맞는 recipient 블록의 선택 및 활용이 연구나 검사 초기 단계에서 조직병리 담당자에 의해 이루어지는 일은 아닐지라도 각각의 특성을 알고 절편 및 이후 검사에 활용 한다면 보다 합리적인 연구 및 검사가 진행될 것이다.
더보기서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)