A Randomized, Controlled Trial of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir or Sofosbuvir/Velpatasvir for 12 Weeks in DAA-Experienced Patients with GT1-6 HCV Infection: The POLARIS-4 Study = A Randomized, Controlled Trial of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir or Sofosbuvir/Velpatasvir for 12 Weeks in DAA-Experienced Patients with GT1-6 HCV Infection: The POLARIS-4 Study
저자
( Paul Kwo ) ; ( Stefan Zeuzem ) ; ( Steven L. Flamm ) ; ( Myron Tong ) ; ( John M Vierling ) ; ( Stephen Pianko ) ; ( Peter Buggisch ) ; ( Victor de Lédinghen ) ; ( Robert H. Hyland ) ; ( Xiaoru Wu ) ; ( Evguenia S. Svarovskaia ) ; ( Luisa M. Stamm ) ; ( Diana M. Brainard ) ; ( G. Mani Subramanian ) ; ( John G. McHutchison ) ; ( Elizabeth C. Verna ) ; ( Meena B. Bansal ) ; ( Charles S. Landis ) ; ( Simone I. Strasser ) ; ( Curtis L. Cooper ) ; ( Kris Kowdley )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
18-18(1쪽)
제공처
Aims: DAAs provide safe and highly efficacious therapies for HCV infection. However, the small proportion of patients who do not achieve a sustained virologic response with DAA-based regimens represent a population with an unmet medical need. Sofosbuvir(SOF) and velpatasvir(VEL) are pangenotypic inhibitors of the HCV NS5B and NS5A proteins, respectively, and voxilaprevir(VOX) is a pangenotypic HCV NS3/4A protease inhibitor. This study evaluates treatment with a SOF/VEL/VOX for 12weeks and a SOF/VEL for 12weeks as salvage regimens in DAA-experienced patients who had not previously received an NS5A inhibitor.
Methods: Patients with genotypes 1-3 were randomized 1:1 to receive open-label SOF/VEL/VOX or SOF/VEL for 12weeks, stratified according to genotype and cirrhosis status. Patients of all other genotypes were assigned to receive SOF/VEL/VOX for 12weeks. DAA-experienced patients who previously were treated with an NS5A inhibitor or with only an NS3/4A protease inhibitor in combination with ribavirin and Peg-IFN were excluded. The primary endpoint evaluates the superiority of the SVR12 of each treatment to a prespecified goal of 85%.
Results: Of the 333 patients who were randomized and treated, 77% were male, 19% had the IL28B CC genotype, 46% had compensated cirrhosis and 43% had genotype 1 infection. Most patients had prior DAA experience with either an NS5B inhibitor alone(73%) or an N5SB inhibitor and an NS3/4A protease inhibitor(25%); the most common prior treatment regimens were SOF with ribavirin ±Peg-IFN and SOF combined with simeprevir. Treatment was well tolerated.No SAE was assessed to be attributable to study drug. Overall, SVR12 was achieved in 97%(177/182) of patients treated with SOF/VEL/VOX and 90%(136/151) patients treated with SOF/VEL. SOF/VEL/VOX met the prespecified 85% SVR12 performance goal(p<0.001); SOF/VEL did not.
Conclusions: SOF/VEL/VOX for 12 weeks provides a safe, well tolerated and effective retreatment options for patients who did not previously achieve SVR following treatment with non-NS5A inhibitor-containing DAA regimens.
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