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SCOPUS
Vessel Wall Changes on Serial High-Resolution MRI and the Use of Cilostazol in Patients With Adult-Onset Moyamoya Disease
저자
Jae Youn Kim (Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Hyung Jun Kim (Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; 최은혁 (성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 신경과) ; Kwang Hyun Pan (Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Jong-Won Chung (Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Woo-Keun Seo (Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Gyeong-Moon Kim (Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Tae Keun Jee (Department of Neurosurgery, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Je Young Yeon (Department of Neurosurgery, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Jong-Soo Kim (Department of Neurosurgery, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Seung-Chyul Hong (Department of Neurosurgery, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; 성민정 (성균관대학교 의과대학 삼성서울병원 영상의학과) ; Jihoon Cha (Department of Radiology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; Keon Ha Kim (Department of Radiology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) ; 전평 (독립연구자) ; Oh Young Bang (Department of Neurology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2022
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
610-618(9쪽)
제공처
Background and Purpose The natural course of adult-onset moyamoya disease (MMD) is unknown, and there is no medical treatment that halts its progression. We hypothesized that progressive shrinkage of large intracranial arteries occurs in adult-onset MMD, and that cilostazol inhibits this process.
Methods Serial high-resolution magnetic resonance imaging (HR-MRI) was performed on 66 patients with MMD: 30 patients received cilostazol, 21 received other antiplatelets, and 15 received no antiplatelets or had poor compliance to them. Serial HR-MRI was performed (interval between MRI scans: 29.67±18.02 months, mean±SD), and changes in outer diameter, luminal stenosis, and vascular enhancement were measured. Factors affecting HR-MRI changes were evaluated, including vascular risk factors and the ring finger protein 213 gene variant.
Results The progression of stenosis to occlusion, recurrent ischemic stroke, and the development of new stenotic segments were observed in seven, seven, and three patients, respectively. Serial HR-MRI indicated that the degree of stenosis increased with negative remodeling (outer diameter shrinkage). Patients who received cilostazol presented significantly larger outer diameters and lower degrees of stenosis compared with other groups (p=0.005 and p=0.031, respectively). After adjusting for clinical and genetic factors, only cilostazol use was independently associated with negative remodeling (odds ratio=0.29, 95% confidence interval=0.10–0.84, p=0.023). While vascular enhancement was observed in most patients (61 patients), the progression of enhancement or the occurrence of new vascular enhancement was rarely observed on follow-up HR-MRI (6 and 1 patients, respectively).
Conclusions Adult-onset MMD induces progressive shrinkage of large intracranial arteries, which cilostazol treatment may prevent. Further randomized clinical trials are warranted.
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