KCI등재후보
골다공증 환자 혈청이 정상인 조골세포의 성장과 분화에 미치는 영향 = EFFECT OF SERUM ISOLATED FROM OSTEOPOROTIC HUMAN ON THE GROWTH AND DIFFERENTITATION OF NORMAL HUMAN OSTEOBLAST
저자
김진 (카톨릭대학교 치과학교실 대전성모병원 치과/구강외과) ; 이재훈 (단국대학교 치과대학 구강악안면외과) ; 김경욱 (단국대학교 치과대학 구강악안면외과) ; 이광원 (을지대학 정형외과) ; 한상배 (한국생명공학 연구소) ; 김환묵 (한국생명공학 연구소)
발행기관
대한악안면성형재건외과학회(KOREAN ASSOCIATION OF MAXILLOFACIAL PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGEONS)
학술지명
Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery(Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
KDC
515.14
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
277-292(16쪽)
KCI 피인용횟수
2
제공처
Osteoporosis is a condition in which an imbalance appears between bone resorption and formation, with bone resorption exceeding formation. Recent studies have shown that bone formation abnormalities in various forms of osteopenia result mainly from defective recruitment of osteoblastic cells. These abnormalities in osteoblast function and bone formation are associated with alterations in the expression or production of several growth factors, such as TGF-β which modulate the proliferation and activity of bone-forming cells. Bone transplantation is an absoulte requirement in several patholigical conditions. The growth factors, such as TGF-β, PDGF, were the effective in promoting growth of the bone in vitro and in animal models. We have investigated the effects of PDGF and TGF-β on the proliferation and differentiation of the normal human osteoblast in vitro culture. The normal human osteoblast from iliac bone were primarily cultured. The serums obtained from the osteoporotic patients and the normal was used to quantify PDGF and TGF-β from the osteoporotic patients serum and the normal serum. To clarify the effects of the various different the culture conditions such as 1×10 exp(4) cells/㎖, 2.5×10 exp(4) cells/㎖, 5×10 exp(4) cells/㎖, 10×10 exp(4) cells/㎖ (0.2∼2×10 exp(4) cells/well) of the osteoblast at 24 hours, 48 hours, 72 hours under 10% FBS, 10% normal human serum, 10% osteoporotic human serum, 3% normal human PRP, 3% osteoporotic human PRP. The cell proliferation and differentiation was determined by [^3H]-thymidine and SRB assay, and the magnitude of differentiation to osteoblast was confirmed by von Kossa staining and alkaline phosphatase stain and measuring the alkaline phosphatase activity during 48 hours and 72 hours. Statistical differences were evaluated using the scheffe's test. The ANOVA procedure of the SAS system. The obtained results were as follows ;
1. The age distribution of normal human was 36.9±4.4 old, osteoporotic human was 72.5±0.2 old with statistical significant difference(p<0.05).
2. The quantification of TGF-β of the normal human serum was 39658.38±11630.43 pg/㎖, the osteoporotic human serum was 30459.40±1704.92 pg/㎖ with statistical significant difference. The quantification of PDGF of the normal human serum was 3064.13±709.51 pg/㎖, the osteoporotic human serum was 2514.13±140.21 pg/㎖ with no statistical significant difference(p<0.05).
3. The DNA synthesis and protein assay of human osteoblast at 24 hours, 48 hours, 72 hours was similar increased to 10% normal human seurm, 10% osteoporotic human serum. There was no statistical significant difference between the normal human and the osteoporotic patients in 3% normal human PRP and 3% osteoporotic human PRP.
4. The optimal cell concentration was 5×10 exp(4) cells/㎖ among 1×10 exp(4) cells/㎖, 2.5×10 exp(4) cells/㎖, 5×10 exp(4) cells/㎖, and 10×10 exp(4) cells/㎖. The DNA synthesis was decreased after 72 hours in the normal human serum and PRP, the osteoportic serum and PRP.
5. The alkaline phosphatase activity was as the same result 10% FBS, 10% osteoportic serum and 10% normal human serum at 48 hours with no statistical significant, but the alkaline phosphatase activity was increased in 10% osteoportic human serum and 10% normal human serum except 10% FBS at 72 hours.
From above result, the amount of TGF-β of the normal human growth factor was higher than the osteoporotic patients, but the growth factors of the osteoportic patients were enough the proliferation and differentiation of normal human osteoblasts such like the same effects of normal human growth factors.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2014-03-20 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한악안면성형재건외과학회지 -> Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery외국어명 : The Journal of Korean Association of Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgeons -> Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.23 | 0.23 | 0.18 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.12 | 0.09 | 0.443 | 0.1 |
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