위암세포에 의한 종양침윤 림프구의 면역반응 억제기전에 관한 연구 = Immunosuppression of Tumor-Infiltrating Lymphocytes by Stomach Cancer
저자
박정규 (충남대학교 의과대학 미생물학교실, 암공동연구소) ; 송규상 (충남대학교 의과대학 병리학교실, 암공동연구소) ; 서광선 (충남대학교 의과대학 병리학교실, 암공동연구소) ; 최정목 (충남대학교 의과대학 병리학교실) ; 배진선 (충남대학교 의과대학 일반외과학교실, 암공동연구소) ; 장일성 (충남대학교 의과대학 일반외과학교실, 암공동연구소) ; 윤완희 (충남대학교 의과대학 일반외과학교실, 암공동연구소) ; 노승무 (충남대학교 의과대학 일반외과학교실, 암공동연구소) ; 조은경 (충남대학교 의과대학 미생물학교실) ; 백태현 (충남대학교 의과대학 미생물학교실, 암공동연구소)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1995
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
259-275(17쪽)
Tumor-infiltrating lymphocytes ('1°ILs) interact most closely with tumor cells and thus are more likely to reflect tumor host interactions accurately. But it is unknown whether such T cells are nonspecific inflammatory cells or a subset of specific host immune responses. In this study, there was no clear correlation between the infiltration of T lymphocytes in stomach cancer and the overexpression of c-ErbB-2 or increasing class I MHC expression on tumor cells. A positive correlation was seen between the presence of TILs in the tumor and tumors with diploidy by flow cytometric DNA analysis.
The proliferative responses of Ills stimulated with IL-2, anti-CD3 mAb, or both were examined. When compared to normal mucosal-associated lymphoid tissue lymphocytes, the proliferative response of TILs to high dose IL-2 was minimal. A similarly poor response to anti-CD3 mAb plus IL-2 was also observed. The freshly isolated TILs exhibit reduced ability to proliferate in response to IL-2, anti-CD3 mAb or both. The microenvironment of the tumor suppresses the proliferative capacity of the TILs. The mechanism of this suppression remains unknown. It could be mediated by suppressor cells, by soluble substances within the tumor, or both. To examine this question, supernatants of stomach cancer cells (SNSNU-1) were tested for the presence of immunosuppressive factors. Human peripheral blood T-cells and tumor-draining lymph node lymphocytes (TDLNL) were incubated for 3 days with SNSNU-1 and then assessed for proliferative responses to PMA, anti-CD28 mAb, or both and for the inducibility to express IFN- r or IL-4 mRNA to PMA.
Peripheral blood T-cells pretreated with SNSNU-1 were unable to proliferate in response to PMA, anti-CD28 mAb or both. SNSNU-1 also produces inhibitory activities of TDLNL proliferative response to PMA or anti-CD28 mAb and PMA (49%, 52%, respectively). In contrast, culture supernatants obtained from HEp-2, K562 or Daudi showed normal proliferative responsiveness of peripheral blood T-cells and TDLNL by PMA, anti-CD28 mAb or both.
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