이질균의 항원구조는 매우 복잡하기 때문에 Shigella 균종 중에서 Shigella flexneri를 선택하여 이질균의 항원 특성을 규명하고자 본 실험을 시도하였다. 그래서 본 교실에서 분리 계대해 온 S. flexneri의 균체 항원을 2회에 걸쳐 마우스의 복강내로 주사하였다. 면역된 마우스의 비장에서 임파구를 분리하여 polyethylene glycol을 이용하여 골수종 세포인 P3X63-Ag8.653과 융합하였다.
HAT 배지에서 융합 세포를 선택하였다. 무한대 희석법에 의하여 융합 세포의 클로닝을 실시하였으며 항체의 생산은 간접 효소면역흡착법을 이용하여 확인하고 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 세포 골수종 P3X63-Ag8.653의 평균 분열 주기는 대수 증식기에서 12시간이었다.
2. 융합이 실시된 20개의 plate 중에서 융합 세포가 자란 것은 15 well이었다.
3. 융합 세포가 형성된 15 well에서 항체 형성이 검증된 well은 3개였다.
4. 효소면역흡착법을 통해 알아본 각 well에서 생성된 면역글로불린의 class는 2 well에서 IgG, 1 well에서 IgM이었다.
5. 클로닝 후 IgM의 생성이 확인된 세포 배양 상청액을 이용하여 다른 장내세균의 균체 항원과 반응을 시켰으나 반응이 나타나지 않았다.
The antigenic structure of Shigella is very complex. So, production of monoclonal antibodies against Shigella flexneri which had been the most prevalent Shigella spp. in Korea was tried to investigate the characteristics of shigella antigens.
Heat-killed cellular antigens of S. flexneri which had been cultivated in our laboratory were injected intraperitoneally into BALB/c mice twice at intervals. Spleen lymphocytes of immunized mice were fused with the myeloma P3X63-Ag8.653 cells using polyethylene glocol. Only hybridized cells grew in HAT medium. Supernatants from cultures were assayed for S. flexneri-specific antibodies by the indirect enzyme-linked immunosorbent assay. Hybridomas were cloned by limiting dilution.
1. The mean doubling time of P3X63-A8.653 myeloma cells was 12 hours.
2. Only 15 wells out of 20 plates cell fusions performed showed the growth of hybridized cells in the selecive medium.
3. S. flexneri-specific antibodies were generated from 3 wells of those 15 wells, checked by indirect ELISA.
4. Supernatants from 3 wells had different classes of immunoglobulins : IgG from 2 wells and IgM from 1 well.
5. After cloning, supernatant from SFB 11 checked as Ig M with the strongest visuality was not reacted with cellular antigens of other strains of Enterobacteriaceae.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)