SCOPUS
KCI등재
SCIE
Original Article : Safety of reduced dose of mycophenolate mofetil combined with tacrolimus in living-donor liver transplantation = Original Article : Safety of reduced dose of mycophenolate mofetil combined with tacrolimus in living-donor liver transplantation
저자
( Hye Young Kim ) ; ( Nam Joon Yi ) ; ( Ju Yeun Lee ) ; ( Joo Hyun Kim ) ; ( Mi Ra Moon ) ; ( Jae Hong Jeong ) ; ( Jeong Moo Lee ) ; ( Tae Suk You ) ; ( Suk Won Suh ) ; ( Min Su Park ) ; ( Young Rok Choi ) ; ( Ge Un Hong ) ; ( Hae Won Lee ) ; ( Kwang Woon 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지)(Clinical and Molecular Hepatology)
권호사항
발행연도
2014
작성언어
Korean
주제어
KDC
510
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
291-299(9쪽)
DOI식별코드
제공처
소장기관
Background/Aims: The dose of mycophenolate mofetil (MMF) has been reduced in Asia due to side effects associated with the conventional fixed dose of 2-3 g/day. We aimed to determine the pharmacokinetics of a reduced dose of MMF and to validate its feasibility in combination with tacrolimus in living-donor liver transplantation (LDLT). Methods: Two sequential studies were performed in adult LDLT between October 2009 and 2011. First, we performed a prospective pharmacokinetic study in 15 recipients. We measured the area under the curve from 0 to 12 hours (AUC0-12) for mycophenolic acid at postoperative days 7 and 14, and we performeda protocol biopsy before discharge. Second, among 215 recipients, we reviewed 74 patients who were initially administered a reduced dose of MMF (1.0 g/day) with tacrolimus (trough, 8-12 ng/mL during the first month, and 5-8 ng/mL thereafter), with a 1-year follow-up. We performed protocol biopsies at 2 weeks and 1 year post-LDLT. Results: In the first part of study, AUC0-12 was less than 30 mgh/L in 93.3% of cases. In the second,validating study, 41.9% of the recipients needed dose reduction or cessation due to side effects within the first year after LDLT. At 12 months post-LDLT, 17.6% of the recipients were administered a lower dose of MMF (0.5 g/day), and 16.2% needed permanent cessation due to side effects. The 1- and 12 month rejection-free survival rates were 98.6% and 97.3%, respectively. Conclusions: A reduced dose of MMF was associated with low blood levels compared to the existing recommended therapeutic range. However, reducing the dose of MMF combined with a low level of tacrolimus was feasible clinically, with an excellent short-term outcome in LDLT. (Clin Mol Hepatol 2014;20:291-299)
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