KCI등재
SCIE
SCOPUS
Real-World Study of Osimertinib in Korean Patients with Epidermal Growth Factor Receptor T790M Mutation–Positive Non–Small Cell Lung Cancer
저자
이장호 (서울아산병원) ; 김은영 (연세대학교) ; 박철규 (전남대학교) ; 이신엽 (경북대학교) ; 이민기 (부산대학교) ; 윤성훈 (양산부산대학교병원) ; 이정은 (전남대학교병원) ; 이상훈 (연세대학교) ; 김승준 (가톨릭대학교) ; 이승룡 (고려대학교) ; 임준혁 (인하대학교) ; 장태원 (고신대학교) ; 장승훈 (한림대학교성심병원 호흡기-알레르기내과) ; 이계영 (건국대학교) ; 이승현 (경희대학교) ; 양세훈 (원광대학교) ; 박동원 (한양대학교) ; 박찬권 (가톨릭의대부속여의도성모병원) ; 강혜선 (가톨릭대학교) ; 여창동 (가톨릭대학교) ; 최창민 (울산대학교) ; 이재철 (울산대학교) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
112-122(11쪽)
DOI식별코드
제공처
Purpose Although osimertinib is the standard-of-care treatment of epidermal growth factor receptor (<i>EGFR</i>) T790M mutation–positive non–small cell lung cancer, real-world evidence on the efficacy of osimertinib is not enough to reflect the complexity of the entire course of treatment. Herein, we report on the use of osimertinib in patients with <i>EGFR</i> T790M mutation–positive non–small cell lung cancer who had previously received EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment in Korea.Materials and Methods Patients with confirmed <i>EGFR</i> T790M after disease progression of prior EGFR-TKI were enrolled and administered osimertinib 80 mg daily. The primary effectiveness outcome was progression-free survival, with time-to-treatment discontinuation, treatment and adverse effects leading to treatment discontinuation, and overall survival being the secondary endpoints.Results A total of 558 individuals were enrolled, and 55.2% had investigator-assessed responses. The median progression-free survival was 14.2 months (95% confidence interval [CI], 13.0 to 16.4), and the median time-to-treatment discontinuation was 15.0 months (95% CI, 14.1 to 15.9). The median overall survival was 36.7 months (95% CI, 30.9 to not reached). The benefit with osimertinib was consistent regardless of the age, sex, smoking history, and primary <i>EGFR</i> mutation subtype. However, hepatic metastases at the time of diagnosis, the presence of plasma <i>EGFR</i> T790M, and the shorter duration of prior EGFR-TKI treatment were poor predictors of osimertinib treatment. Ten patients (1.8%), including three with pneumonitis, had to discontinue osimertinib due to severe adverse effects.Conclusion Osimertinib demonstrated its clinical effectiveness and survival benefit for <i>EGFR</i> T790M mutation–positive in Korean patients with no new safety signals.
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