KCI등재후보
16S rRNA Genes PCR-RFLP Analysis for Rapid Identification of Oral Anaerobic Gram-Positive Bacilli
저자
Sato, Takuichi (Division of Oral Biochemistry, Department of Oral Biology, Tohoku University Graduate School of Dentistry) ; Matsuyama, Junko (Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, Niigata University) ; Takahashi, Nobuhiro (Division of Oral Biochemistry, Department of Oral Biology, Tohoku University Graduate School of Dentistry)
발행기관
Korean Academy of Oral Biology and the UCLA Dental Research Institute
학술지명
International Journal of Oral Biology(International Journal of Oral Biology)
권호사항
발행연도
2000
작성언어
English
주제어
KDC
515
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
87-91(5쪽)
제공처
소장기관
Oral anaerobic gram-positive bacilli are frequently isolated from oral infectious sites including carious, endodontic and periodontal lesions. Identification of these bacteria by conventional methods are labor-intensive and time-consuming because of poor growth and non-reactivity in most of the biochemical tests. In this study, in order to develop the rapid identification method for these bacteria, restriction fragment length polymorphism analysis of PCR-amplified 16S ribosomal RNA genes〔16S rRNA genes PCR-RFLP〕was applied to anaerobic gram-positive bacilli such as Eubacterium, Mogibacterium and Pseudoramibacter, and the obtained findings were compared with the results of biochemical identification methods. 16S rRNA gene sequences were amplified from isolated genomic DNA samples by the PCR with universal primers. The PCR products were then purified and characterized by single digestion with restriction endonuclease HpaII, and this allowed discrimination among the respective reference strains〔type strains of ATCC〕. In addition, 55 strains were assigned to one of the reference species on the basis of their restriction profiles by digestion with HpaII, and these results were corresponded to those of biochemical identification methods. Furthermore, the 16S rRNA gene sequences were accessed from the GenBank and the RDP data base, and the restriction profiles expected are in accordance with the obtained RFLP patterns in this study. therefore, 16S rRNA genes PCR-RFLP is a rapid and reliable identification method for oral gram-positive bacilli including Eubacterium, Mogibacterium and Pseudoramibacter.
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