KCI등재
SCIE
SCOPUS
Efficacy of Brentuximab Vedotin in Relapsed or Refractory High-CD30–Expressing Non-Hodgkin Lymphomas: Results of a Multicenter, Open-Labeled Phase II Trial
저자
김석진 (성균관대학교) ; 윤덕현 (울산대학교) ; 김진석 (연세대학교) ; 강혜진 (한국원자력의학원) ; 이혜원 (국립암센터) ; 엄현석 (국립암센터) ; 홍정용 (울산대학교) ; 조준훈 (삼성서울병원) ; 고영혜 (삼성서울병원) ; 허주령 (울산대학교) ; 양우익 (연세대학교) ; 박원서 (국립암센터) ; 이승숙 (한국원자력의학원) ; 서철원 (울산대학교) ; 김원석 (성균관대학교) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2020
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
374-387(14쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
소장기관
Purpose The treatment outcome of brentuximab vedotin (BV) has not been related with CD30 expression in previous studies enrolling patients with a wide range of CD30 expression level.
Thus, this study explored the efficacy of BV in high-CD30–expressing non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients most likely to benefit.
Materials and Methods This phase II study (Clinicaltrials.gov: NCT02280785) enrolled relapsed or refractory high- CD30–expressing NHL, with BV administered intravenously at 1.8 mg/kg every 3 weeks.
The primary endpoint was > 40% disease control rate, consisting of complete response (CR), partial response (PR), or stable disease. We defined high CD30 expression as ! 30% tumor cells positive for CD30 by immunohistochemistry.
Results High-CD30-expressing NHL patients (n=33) were enrolled except anaplastic large cell lymphoma.
The disease control rate was 48.5% (16/33) including six CR and six PR; six patients (4CR, 2PR) maintained their response over 16 completed cycles. Response to BV and survival were not associated with CD30 expression levels. Over a median of 29.2 months of follow-up, the median progression-free and overall survival rates were 1.9 months and 6.1 months, respectively. The most common adverse events were fever (39%), neutropenia (30%), fatigue (24%), and peripheral sensory neuropathy (27%). In a post-hoc analysis for the association of multiple myeloma oncogene 1 (MUM1) on treatment outcome, MUM1- negative patients showed a higher response (55.6%, 5/9) than MUM1-positive patients (13.3%, 2/15).
Conclusion BV performance as a single agent was acceptable in terms of disease control rates and toxicity profiles, especially MUM1-negative patients.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-27 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한암학회지 -> Cancer Research and Treatment | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.58 | 0.89 | 3.01 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.62 | 2.28 | 1.846 | 0.26 |
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