KCI등재
SCIE
SCOPUS
Add-on Tiotropium in Chinese Patients With Moderate Asthma: A Pooled Subgroup Analysis of MezzoTinA-Asthma 1 and 2
저자
Jiangtao Lin (China-Japan Friendship Hospital) ; Huanying Wan (Shanghai Jiaotong University School of Medicine) ; Jian Kang (the First Hospital of China Medical University) ; Qianli Ma (Xinqiao Hospital) ; Ping Chen (the Second Xiangya Hospital of Central South University) ; Meiling Jin (Fudan University) ; Haoyan Wang (Capital Medical University Affiliated Beijing Friendship Hospital) ; Shuang Liu (Capital Medical University Affiliated Anzhen Hospital) ; Qinglin Hao (First Affiliated Hospital of Kunming Medical University) ; Yong Lin (Nanjing Chest Hospital) ; Lin Su (Boehringer Ingelheim) ; Na Hu (Boehringer Ingelheim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2019
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
519-528(10쪽)
KCI 피인용횟수
1
제공처
Purpose: Asthma affects approximately 30 million patients in China; however, tiotropium data for Chinese patients is limited. This study aimed to assess the efficacy and safety of tiotropium in Chinese patients with moderate symptomatic asthma.
Methods: A post hoc subgroup analysis was conducted on 430 Chinese patients pooled from two 24-week, replicate phase 3 trials (NCT01172808 and NCT01172821), in which they received once-daily tiotropium 2.5 μg (Tio R2.5) or 5 μg (Tio R5) (n = 106 or 109, respectively), twice-daily salmeterol 50 μg (Sal 50) (n = 110), or placebo (n = 105), while maintaining inhaled corticosteroids (ICS). The co-primary endpoints assessed in week 24 were forced expiratory volume in 1 second (FEV1) peak0–3h response, trough FEV1 response, and responder rate as assessed using the Asthma Control Questionnaire (ACQ).
Results: For both FEV1 peak0–3h responses and trough FEV1 responses, the mean treatment differences were greater for Tio R2.5, Tio R5, and Sal 50 compared with placebo at 0.249 L, 0.234 L, and 0.284 L, and 0.172 L, 0.180 L, and 0.164 L, respectively (P< 0.001). The ACQ responder rate in placebo, Tio R2.5, Tio R5, and Sal 50 was 58.7%, 62.3%, 59.3%, and 69.1%, respectively. Furthermore, 11 (2.6%) of 430 patients had serious adverse events (Tio R5, n = 4; Tio R2.5, n = 1; Sal 50, n = 1; and placebo, n = 5).
Conclusions: Once-daily tiotropium, as add-on to medium-dose ICS, was effective and well tolerated for Chinese patients with moderate symptomatic asthma, consistent with the main analysis.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2013-10-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (기타) | KCI등재 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2010-07-14 | 학회명변경 | 한글명 : 대한알레르기학회 -> 대한천식알레르기학회영문명 : The Korean Academy Of Asthma And Allergy -> The Korean Academy of Asthma, Allergy and Clinical Immunology | KCI후보 |
2009-01-01 | 평가 | SCOPUS 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 2.43 | 0.8 | 1.86 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.55 | 1.38 | 0.89 | 0.15 |
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