SCI
SCIE
SCOPUS
Erythropoietin Decreases Renal Fibrosis in Mice with Ureteral Obstruction: Role of Inhibiting TGF-β-Induced Epithelial-to-Mesenchymal Transition
저자
Park, Sun-Hee ; Choi, Min-Jeong ; Song, In-Kyung ; Choi, Soon-Youn ; Nam, Ju-Ock ; Kim, Chan-Duck ; Lee, Byung-Heon ; Park, Rang-Woon ; Park, Kwon Moo ; Kim, Yong-Jin ; Kim, In-San ; Kwon, Tae-Hwan ; Kim, Yong-Lim
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2007
작성언어
-등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1497-1507(11쪽)
제공처
소장기관
<P>The inhibitory effects of recombinant human erythropoietin (rhEPO) were examined against (1) the progression of renal fibrosis in mice with complete unilateral ureteral obstruction and (2) the TGF-beta1-induced epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in MDCK cells. Unilateral ureteral obstruction was induced in BALB/c mice and rhEPO (100 or 1000 U/kg, intraperitoneally, every other day) or vehicle was administered from day 3 to day 14. Immunoblotting and immunohistochemistry revealed increased expressions of TGF-beta1, alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA), and fibronectin and decreased expression of E-cadherin in the obstructed kidneys. In contrast, rhEPO treatment significantly attenuated the upregulation of TGF-beta1 and alpha-SMA and the downregulation of E-cadherin. MDCK cells were treated with TGF-beta1 (5 ng/ml) for 48 h to induce EMT, and the cells were then co-treated with TGF-beta1 and rhEPO for another 48 h. Increased expressions of alpha-SMA and vimentin and decreased expressions of zona occludens-1 and E-cadherin were observed after TGF-beta1 treatment, and these changes were markedly attenuated by rhEPO co-treatment. TGF-beta1 increased phosphorylated Smad-2 expression in MDCK cells, which was decreased by rhEPO co-treatment. In conclusion, rhEPO treatment inhibits the progression of renal fibrosis in obstructed kidney and attenuates the TGF-beta1-induced EMT. It is suggested that the renoprotective effects of rhEPO could be mediated, at least partly, by inhibition of TGF-beta1-induced EMT.</P>
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