나종양 나(L) 269례, 결핵양 나 (T) 92례, 경계형 나 (B) 2례, 부정형 나 (I) 11례 都合 374例를 對象으
로 Lepromin을 接種하여 다음과 같은 成績을 얻었다.
1. 年令과 Lepromin 반응 (L.R.)
L.R. 陰性은 男子에서는 46~50才에서 女子에서는 41~45才에서 가장 많았다.
2. 病期間과 L.R.
病期間의 長短과 L.R. 사이에 特異한 關係는 없었고 L.R. 陰性은 16~20年에 L.R. 陽性은 6~10年과 16~20
年에 많았다.
3. 治療期間과 L.R.
治療期間과 L.R.사이에 一定한 關係는 볼 수 없었고 L.R. 陰性은 1~5年에, L.R. 陽性은 16~20年에 많았
다.
4. 病理 病度와 L.R.
a. 病型과 L.R.
L型에서는 L.R. 陰性은 85.1%, 陽性이 14.9%, 疑陽性은 없었다. T型에서는 L.R. 陰性이 72.9% 陽性은
27.1% 亦是 疑陽性은 없었다. B型 L.R. 陰性은 2例中1例, 陽性도 2例中 1例였고, I型은 11例中 L.R. 陰
性은-는 10例 L.R. 陽性은 1例였다.
3. 病度와 L.R.
L型 男子에 있어서는 病度가 重해짐에 따라 L.R. 陰性이 漸增되고 同時에 L.R. 陽性은 漸減되었으나 女
子에서는 이와 正反對의 現象이었다.
T型, B型 및 I型에서는 男女가 모두 L.R. 과 病度와의 사이에 前記 L型과 같은 關係는 없었다.
5. 臨床症狀과 L.R.
L.R. 陰性을 보면 結節形成이 82.7%(215/260), 浸潤 83.1%(54/65), 神經痛74.7%(112/150), ENL
73.7%(28/38)이었으며 病期別로는 進行期 96.3%(52/54), 退行期 50.3%(73/145), 靜止期 14.9%(26/175)였
다.
6.其他
男女 性別, 年令, 病期間 및 治療期間等과 L.R.과의 사이에는 一定한 特異的 關係는 없었고 48時間후
L.R.은 2週후 L.R.을 豫示하는 相關性을 볼 수 있었다.
The lepromin antigen was injected to 374 cases of leprosy patients and results of lepromin
reaction were as follows;
1. The lepromin reaction and the age groups:
Most of lepromin negatives were in the age group of 46-50 in the male and were in 41-45 in the
female.
2. The lepromin reaction and the disease duration:
There was no relation between the duration of the duration of the dasease and lepromin reaction,
and lepromin negatives were most frequent among the 16-20 year age group and lepromin positives
were most frequent among the 6-10 and 16-20 year age groups.
3. The lepromin reaction and the duration of the treatment:
It had no relation between of the treatment and lepromin reaction, and lepromin negatives were
most frequent among the 1-5 year age group and lepromin positives were most frequent among the
16-20 year age group.
4. The lepromin reaction, the type and the grade of the disease:
In lepromatous type lerpomin negative was 85.1% and the positive was 14.9%, in tuberculoid type
lepromin negative was 72.9%, lepromin positive was 27.1%, in borderline group 1 of 2 patients was
positive and in indeterminate case 10 of 11 patients were negative and 1 was positive.
In the male of lepromatous type, lepormin negative was gradually increasing with the severity of
the disease grade while the positive was decreasing, but in the female cases this phenomenon was
the opposite.
In tuberculoid type, borderline group and indeterminate case, there was no relations between
lepromin reaction and the disease grade in sex.
5. The lepromin reaction, clinical signs and symptoms:
In lepromin negatives, the nodule formation was present in 82.7%(215/260), the infiltration was
83.1%(54/65), the neuralgia was in 74.7%(112/150) and the ENL was in 73.7%(28/38).
By the stages of the disease, the lepromin negatives were present in 96.3%(52/54) of the
progressive stage, 50.3%(73/145) of the retrogressive stage and 14.9%(26/175) of the quiescent
stage.
6. Miscellaneous:
There was no specific relations among the lepromin reaction, sex, age group, disease duration and
the duration of the treatment. The lepromin reaction of 48 houre was suggestive of the results of
2nd week's reaction and there was a relationship between 48hours and2nd weeks
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