SCOPUS
KCI등재
삼차신경절을 침범한 신경섬유종증의 치료 = The Treatment of Neurofibromatosis Involving Trigeminal Ganglion
저자
최희윤 (한양대학교 의과대학 성형외과학교실) ; 이혁용 (한양대학교 의과대학 성형외과학교실) ; 김영수 (한양대학교 의과대학 신경외과학교실) ; 김선일 (한양대학교 의과대학 의료정보학교실) ; 김정태 (동아대학교 의과대학 성형외과학교실)
발행기관
大韓成形外科學會(The Korean Society of Plastic and Reconstructive Surgeons)
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
주제어
KDC
514.251
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
263-271(9쪽)
제공처
소장기관
Neurofibromatosis is a syndrome of multiple neurofibromas, abnormal skin pigmentation and certain bony abnormalities. Sometimes the growth of plexiform neurofibromatosis on the face or trunk is centripetal and usually involves the mediastinum and skull base. However, it is very rare that neurofibromatosis involves the trigeminal ganglion. Its encroachment around the foramina of the skull base may induce facial palsy or conductive hearing loss. The guiding principle in the treatment of generalized neurofibromatosis is a radical excision with preservation of vital structures and an immediate reconstruction of the bony skeleton and soft tissue defect. The authors experienced 4 cases of neurofibromatosis involving the trigeminal ganglion. All had trigeminal symptoms for 3 to 4 years. These were
severe headache and intractable trigeminal neuralgia. Tumors in all 4 cases were spread in the centripetal type from extracranial neurofibromatosis. The facial nerve was affected in 4 cases. Malignat Schwannoma occurred in 1 case. Accurate diagnosis and assessments were necessary with CT, MRI art oomputer-aided simulation design. Intraoperative bleeding was minimal with hypotensive anesthesia. Surgical approach to the middle cranial fossa involved temporary removal of the zygomatic arch and TMJ disarticulation with downward traction of the mandible. Satisfactory results have been obtained far 3 to 7 years(mean 5 years) follow-up.
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