SCOPUS
KCI등재
실험용 토끼에서 Calcium Gluconate의 혈관외 유출에 의한 시간별 조직변화에 관한 연구 = Experimental Study of Calcinosis Cutis after Extravasation of Calcium Gluconate실험용 토끼에서 Calcium Gluconate의 혈관외 유출에 의한 시간별 조직변화에 관한 연구
저자
김균태 ; 김수정 ; 이승헌 ; 안성구 ; 이원수 ( Kyun Tae Kim ; Soo Jung Kim ; Seung Hun Lee ; Sung Ku Ahn ; Won Soo Lee )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
574-582(9쪽)
제공처
Calcium gluconate 제재는 신생아 저칼슘증(neonate hypocalcemia)치료시 사용되는 대표적인 약물이다. 그러나 정맥내로 주시시 혈관밖으로 약물이 유출되는 경우 약 8%에서 급성 염증반응이나 피부괴사, 피부석회증 등의 피부 부작용이 발생하는 것으로 알려져 있다. 이러한 부작용은 특별한 치료없이 수개월내에 자연소실이 되기도 하지만, 이차적인 감염 및 심한 부종과 압통을 일으킬 수 있으며 광범위한 피부괴사와 함께 가피를 형성하기도 한다. 일단 피부괴사와 함께 가피가 형성되면 피부이식외에는 완전한 치료방법이 없고 또한 외부적으로 심각한 반흔을 남길수 있기 때문에 그 부작용이 매우 심각한다.
최근 국내에서 calcium chloride를 상완 정맥내로 주사중 혈관외로 유출되어 피부 석회증이 발생한 증례가 보고되고 있으며, 이런 부작용의 치료방법에 대해서는 얼음찜질과 같은 대중요법외에는 적절한 치료방법이 없는 것으로 보고되고 있다.
이에 저자들은 실험용 토끼에 10% calcium gluconate와 triamcinolone acetonide를 인위적으로 피하 지방층내에 주입시킨후 시간별 임상소견 및 조직학적 변화를 관찰하고, 피부반응의 발생기전 및 적절한 치료, 예후 등에 관하여 알아 보고자 한다.
Background:Neonatal hypocalcemia is not an infrequent condition, especially in the premature neonate. It is effectively treated by intravenous administration of calcium gluconate. Complications of extravasation during intraveous infusion included localized calcification arid, occasionally necrosis. But the exact mechanism of calcinosis cutis following extravasation of calcium gluconate remains unknown and there is no specific mode of treatment except cold packs and skin graft. Objective:Our purpose was to evaluate the clinical and histological features in rabbits after subcutaneous injection of 10% calcium gluconate and a mixed solution of calcium gluconate and triamcinolone acetonide. Methods:Two rabbits were divided into 3 groups and were subcutaneously injected with the following materials on the back;10% calcium gluconate, a mixed solution of calcium gluconate and triamcinolone acetonide, and 25% normal saline as controls respectively. The injection site including the skin and subcutaneous fat was excised and fixed with natural buffered formalin. The biopsied specimens were stained with Hematolxylin and Eosin. Results: 1. In the 10% calcium gluconate injected group, there was some erthema and induration after three days. By the fifth to the seventh days there was more erythema and arm induration. At 15days, nodules and large ulcerated lesions developed. Multiple linear shaped, ulcerative surfaced and indurated masses were noted at 37days. From 45days to 2months there was progressive healing with decrease in ulceration, and gradual disappearance of the mass. Histologically, at the 8th day calcium was seen in the walls of the arteries and veins. After 15days, calcium deposition and granuloma formation were ween in the dermis. In addition discharge of calcium deposits began to take place by means of transepidermal elimination. After 45days, although the response was subsiding, the calcium and mucin deposition was observed focally in the dermis. 2. In the 10% calcium gauconate and triamcinolone acetonide adjuvant injected group, there was development of some erythema at 8days. After 15days, the injection site was normal in appearance. Histologically, at 15days calcium deposition was seen on the upper ?ermis and the injection site was histologically normal after one month. 3. In the 25% normal saline injected group, the injection site was clinically normal. Histologically there was no reaction except for focal perivascular eosinophilia after 24hours. Conclusion:We conclude that the important mechanism of calcinosis cutis appears to be elevated concentration as well as the tissue damage at the site of the extravasation of calcium gauconate. The final common pathway of calcification is the formation of crystalline and insoluble calcium phosphate mineral, in the form of hydroxyapatite. The intralesional injection o’triamcinolone acetonide for the treatment of calcinosis cuts in our study was effective due to its antimflammatory effect and the reabsorption of calcium in the tissue.(Kor J Dermatol 1994;32(4):574~582)
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