KCI등재
SCOPUS
자궁경부암에 항암화학요법과 동시 병용요법으로 외부 방사선조사와 고선량률 강내조사의 예비적 치료 결과 = Preliminary Results of Concurrent Chemotherapy and Radiation Therapy using High-dose-rate Brachytherapy for Cervical Cancer
저자
이경자(Kyung-Ja Lee) ; 이지혜(Jihye Lee) ; 이레나(Rena Lee) ; 서현숙(Hyunsuk Suh)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2006
작성언어
-주제어
KDC
510
등재정보
KCI등재,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
171-178(8쪽)
KCI 피인용횟수
1
제공처
목 적: 자궁경부암 환자에 항암화학요법과 동시에 외부 방사선조사와 고선량률의 강내조사를 시행하여 국소제어
율, 생존율 및 독성을 후향적으로 분석하여 그 효과와 안전성을 알아보기 위한 연구이다.
대상 및 방법: 2001년 1월부터 2002년 12월까지 자궁경부암으로 진단받고 완치목적의 방사선치료가 필요한 30명
의 환자를 대상으로 항암화학요법과 방사선조사를 동시에 시행하였다. 환자 나이의 중앙값은 58세(34∼74세)였다.
병리조직학적 소견은 29명이 편평상피세포암이고 1명은 선암이었다. FIGO 병기에 따라 IB 7명(23%), IIA 3명(10%),
IIB 12명(40%), IIIA 3명(10%), IIIB 5명(17%)이었다. 외부 방사선조사는 골반강에 1회 180 cGy로 총 선량 45∼50.4 Gy
(중앙값: 50.4 Gy)를 시행하였다. 강내조사는 외부 방사선조사 41.4 Gy 조사 후 Ir-192를 이용한 고선량률로 point A
에 1회 4 Gy를 주 2회 시행하여 총 4∼8회 조사하여 16∼32 Gy (중앙값 28 Gy) 조사하였다. Point A에 외부조사와
강내조사의 합산 선량의 생물학적 동등선량(biological effective dose, BED)은 77∼94 Gy10 (중앙값 88 Gy10)이었다.
ICRU 38에 따른 직장의 선량은 88∼125 Gy3 (중앙값 109 Gy3), 방광의 선량은 91∼123 Gy3 (중앙값 111 Gy3)이였다.
항암제는 cisplatin (60 mg/m2)과 5-FU (1,000 mg/m2)를 외부 방사선조사와 동시에 시작하여 3주 간격으로 정맥 주
입하였으며 총 2∼6회(중앙값 5회) 시행하였다. 방사선조사 완료 후 4주에 진찰소견과 복부-골반 전산화단층촬영
을 시행하여 관해정도를 관찰하였다. 추적기간은 8∼50개월(중앙값 36개월)이었으며 국소제어율, 3년 생존율, 직장
과 방광의 급성 및 만성 합병증을 관찰하였다. 결 과: 방사선조사와 항암화학요법을 동시에 시행하여 완전관해는 30명 중 28명으로 완전관해율은 93%였다. 3년 국소제어율은 87%, 전체환자의 3년 생존율은 93%, 무병생존율은 87%였다. 4명(13%)에서 국소실패를 보였고 1명(3%)에서 원격전이를 보였다. 치료 중 급성 합병증으로 11명(37%)에서 RTOG grade 1-2의 장염을 보였으며 1명은 대장의 천공이 발생하여 수술로 치유되었다. 12명(40%)에서 RTOG grade 1-2의 급성 방광염을 보였다. 3명(10%)에서 RTOG grade 1-2의 백혈구 감소증이 보였으며 1명에서 심한 백혈구 감소증(RTOG grade 4)이 나타났으나 회복되어 치료를 완료하였다. 만성 합병증으로 5명(15%)에서 RTOG grade 1-2의 만성 장염을 보였으며 별다른 치료 없이 지내고 있으며 1명(3%)에서 RTOG grade 2의 만성 방광염을 보였다. 그러나 치료에 의해 사망한 환자는 없었다.
결 론: 자궁경부암 환자에 항암화학요법과 동시에 외부 방사선조사와 고선량률의 강내조사를 시행한 결과 독성이 심하지 않고 국소제어율과 단기 생존율이 양호하여 안전하고 효율적인 치료방법으로 생각된다. 그러나 장기 생존율과 만성 합병증을 파악하기 위해서는 더 많은 환자를 대상으로 장기 추적관찰이 요구된다.
Purpose: To determine the efficacy and safety of concurrent chemotherapy and radiation therapy with highdose-
rate brachytherapy for cervical cancer. Materials and Methods: From January 2001 to December 2002, 30 patients with cervical cancer were treated with concurrent chemotherapy (cisplatin and 5-FU) and definitive radiation therapy. The median age was 58 (range 34∼74) year old. The pathology of the biopsy sections was squamous cell carcinoma in 29 patients and one was adenocarcinoma. The distribution to FIGO staging system was as follows: stage IB, 7 (23%); IIA, 3 (10%); IIB, 12 (40%); IIIA, 3 (10%); IIIB, 5 (17%). All patients received pelvic external beam irradiation (EBRT) to a total dose of 45∼50.4 Gy (median: 50.4 Gy) over 5∼5.5 weeks. Ir-192 HDR intracavitary brachytherapy (ICBT) was given after a total dose of 41.4 Gy. HDR-ICBT was performed twice a week, with a fraction point A dose of 4 Gy and median dose to point A was 28 Gy (range: 16∼32 Gy) in 7 fractions. The median cumulative biologic effective dose (BED) at point A (EBRT+ICBT) was 88 Gy10 (range: 77∼94 Gy10). The median cumulative BED at ICRU 38 reference point (EBRT+ICBT) was 131 Gy3 (range: 122∼140 Gy3) at point A, 109 Gy3 (range: 88∼125 Gy3) at the rectum and 111 Gy3 (range: 91∼123 Gy3) at the urinary bladder.
Cisplatin (60 mg/m2) and 5-FU (1,000 mg/m2) was administered intravenously at 3 weeks interval from the first
day of radiation for median 5 (range: 2∼6) cycles. The assessment was performed at 1 month after completion
of radiation therapy by clinical examination and CT scan. The median follow-up time was 36 months (range:
8∼50 months). Results: The complete response rate after concurrent chemoradiation therapy was 93.3%. The 3-yr actuarial pelvic control rate was 87% and 3-yr actuarial overall survival and disease-free survival rate was 93% and 87%, respectively. The local failure rate was 13% and distant metastatic rate was 3.3%. The crude rate of minor hematologic complications (RTOG grade 1-2) occurred in 3 patients (10%) and one patient had suffered
from severe leukopenia (RTOG grade 4) during concurrent treatment. Acute minor enterocolitis (RTOG grade
1-2) occurred in 11 patients (37%) and one patient (3%) was suffered from colon perforation during radiation
therapy. Late colitis of RTOG grade 1 occurred in 5 patients (15%). Acute cystitis of RTOG grade 1 occurred
in 12 patients (40%) and late cystitis of RTOG grade 2 occurred in one patient (3%). No treatment related
death was seen. Conclusion: The results of this study suggest that the concurrent chemoradiation therapy with HDR brachytherapy could be accepted as an effective and safe treatment for cervical cancer.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2015-01-01 | 평가 | SCOPUS 등재 (기타) | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2012-04-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (기타) | KCI후보 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2011-12-30 | 학회명변경 | 영문명 : The Korean Society For Therapeutic Radiology And Oncology -> The Korean Society for Radiation Oncology | KCI등재 |
2011-08-22 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한방사선종양학회지 -> Radiation oncology journal 외국어명 : The Journal of the Korean Society for Therapeutic Radiology and Oncology -> Radiation oncology journal | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.31 | 0.31 | 0.25 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.23 | 0.22 | 0.864 | 0.05 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)