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혈관 운동 증상을 동반한 여성 갱년기 우울증 환자에서 Venlafaxine Hydrochloride Extended Release의 치료효과에 대한 개방 관찰 연구 = Efficacy of Venlafaxine Hydrochloride Extended Release for the Treatment of Perimenopausal Depressive Women with Vasomotor Symptoms: Open-Label Observation Study
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2014
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Korean
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186-191(6쪽)
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ObjectivezzDuring the transition to menopause, various symptoms including vasomotor symptoms and depressed mood lead to low quality of life. We investigated the effect of low-dose venlafaxine hydrochloride extended release on depressed mood and vasomotor symptoms of perimenopausal women.
Methodszz33 perimenopausal women fulfilling Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fourth edition criteria for a depressive episode were enrolled between January 2014 and May 2014. Subjects were prescribed 37.5 mg/day or 75 mg/day venlafaxine hydrochloride according to clinician’s judgement, and the dosages were maintained for 8 weeks. Depressed mood and other psychological difficulties were evaluated by using Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD), Hamilton Rating Scale for Anxiety (HAMA), Clinical Global Impression-Severity. Climacteric symptoms including vasomotor symptoms were evaluated by using Greene Climacteric Scale (GCS). For statistical analysis, paired t-test was used.
ResultszzSignificant decreases in HAMD, HAMA, GCS scores were observed after 2 weeks of treatment and the trends continued until the end of the study. The scores of HAMD significantly decreased, 28 of them reached remission (HAMD ≤7). The scores on vasomotor symptoms of GCS after 8 week treatment significantly decreased compared to baseline (13.1±5.0, p<0.01).
ConclusionzzThese results suggest that venlafaxine hydrochloride is effective and tolerable treatment option for vasomotor symptoms and depressed mood in perimenopausal women. To validate our results, furthur studies with double-blind, placebo controlled will be needed.
본 연구는 갱년기 한국 여성의 우울 증상과 혈관 운동 증상에 있어 venlafaxine hydrochloride extended release의 치료 효과를 평가하였다. 혈관 운동 증상을 동반한 33명의 여성 갱년기 우울증 환자를 대상으로 37.5 mg/day, 75 mg/day 용량의 venlafaxine hydrochloride extended release를 8주간 투약하였다. HAMD, HAMA, CGI-S와 함께 갱년기 증상 평가 척도인 GCS를 통해 경과를 평가하였다. 본 연구 결과 venla-faxine hydrochloride는 8주 동안 HAMD 및 CGI, GCS를 포함한 전체 척도 점수에 있어 유의한 호전을 보였다. 33명의 대상자 중 1명이 심한 오심으로 중도 탈락했다. 이는 일반 갱년기 한국 여성의 우울 증상과 혈관 운동 증상의 치료에 있어 venlafaxine hydrochloride가 효과적인 치료안이 될 수 있다는 가능성을 보여준다. 본 연구 결과는 대조군 없이 진행된 개방 관찰 연구로 결과의 입증을 위한 장기간의 이중맹검 연구가 필요할 것이다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2019 | 평가예정 | 신규평가 신청대상 (신규평가) | |
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2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-12-10 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Psychopharmacology | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.19 | 0.19 | 0.19 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.27 | 0.25 | 0 | 0 |
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