SCOPUS
KCI등재
SCIE
인과립구 콜로니 자극인자 제제인 HM10411 와 필그라스팀의 정맥 , 근육 및 피하 주사시 흰쥐와 마우스에서의 약물 동태 = Pharmacokinetics of Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor ( rhG - CSF ) Following Intravenous , Intramuscular and Subcutaneous Administration of HM10411 and Filgrastim to Rats and Mice
저자
김인화(In Wha Kim) ; 이상훈(Sang Hoon Lee) ; 김영민(Young Min Kim) ; 정성엽(Sung Youb Jung) ; 권세창(Se Chang Kwon) ; 이관순(Kwan Soon Lee) ; 정석재(Suk Jae Chung) ; 심창구(Chang Koo Shim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2001
작성언어
-KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
89-94(6쪽)
제공처
The pharmacokinetics of recombinant human granulocyte colony stimulating factor (rhG-CSF) following intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.) and subcutaneous (s.c.) administration of HM10411-lyo and HM10411-liq (lyophilized and liquid formulations of rhG-CSF, recently under development by Hanmi Pharmaceutical Company) were studied in rats, and compared with that of Filgrastim (conventional formulation of rhG-CSF on market). The plasma concentration of rhG-CSF was quantified using a specific ELISA. The pharmacokinetic parameters of rhG-CSF, after i.v., i.m. and s.c. administration of Filgrastim, HM10411-1yo and HM 10411-liq to rats at a rhG-CSF dose of 10 ㎍/kg, were almost identical among the three formulations. No dose-dependency was observed in the pharmacokinetic parameters of rhG-CSF following i.v. administration in the dose range of 5∼ 100 ㎍/kg. rhG-CSF, after i.v. administration of the three preparations at a dose of 10 ㎍/kg to rats, was detected at low levels in all of the body tissues with highest tissue/plasma ratio of 0.46∼0.51 for the kidney at 30 min after the administration. The pharmacokinetics of rhG-CSF, after i.v. administration to mice at a dose of 10 ㎍/kg, were comparable among the three formulations. In conclusion, HM1041l-lyo and HM10411-liq exhibited similar pharmacokinetics for rhG-CSF with Filgrastim regandless of animal species. Considering the fact that HM10411 series, contrary to Filgrastim, are proteins lacking a methionine residue, the methionine moiety in rhG-CSF molecule does not appear to influence the pharmacokinetics of the protein significantly.
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