SCOPUS
KCI등재
쥐의 동종이식신경에 Cyclosporin-A가 미치는 영향 = EFFECTS OF CYCLOSPORIN-A ON THE NERVE ALLOGRAFTS IN RATS
저자
위성신 (가톨릭대학교 의학부 성형외과학교실) ; 이덕주 (가톨릭대학교 의학부 성형외과학교실) ; 임 풍 (가톨릭대학교 의학부 성형외과학교실) ; 곽승일 (가톨릭대학교 의학부 성형외과학교실)
발행기관
大韓成形外科學會(The Korean Society of Plastic and Reconstructive Surgeons)
학술지명
권호사항
발행연도
1988
작성언어
Korean
KDC
514.251
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
193-204(12쪽)
제공처
The repair of large peripheral nerve defects after injury is one of the most vexing problems in the reconstructive surgery of the extremities. The best means of repairing a nerve defect is autologous nerve graft, however, in many cases an autograft cannot be used because the length of the lesion and the diameter of the nerve involved are so great that the patient cannot spare a suitable grafdt without considerable neurological loss and the most logical solution to it would be nerve allografts if they could ,be made to work(Young,1942:Marmor,1963,1964).
Many nerve allografts have been attempted clinically and experimentally with results of various degrees and the main cause of failure was rejection response (Medawar,1944;Das Gupta, 1967;Ducker & Hayes,1970).
Cyclosporin-A is a new immunosuppressive agent that is effective in preventing the rejection of allografts in animals and man (White et al.,1979;Morris,1981).
The aim of this study is to assess the effect of cyclosporin-A on prevention of the rejection of nerve allografts in the rat and, furthemore, the authors attempted to know the fate of the allografts after administration of cyclosporin-A during only the regeneration period of the grafted nerve.
25 mm-segments of the right sciatic nerve of 27 recipient rats. These recipients were divided into three groups;
Control group: no treatment.
Group A: treated with cyclosporin-A for 12 weeks(15m/kg/day for 2 weeks, 15mg/kg/every 4 days after 2 weeks).
Group B: treated with cyclosporin-A for only 5 weeks(dosage was same as to group A)>
The allografts of the control group and group A were observed grossly and mocroscopically at 2nd, 4th and 12th week after transplantation and the group B at 12th week after the operation.
The results were as follows:
1. Control group showed doubtless findings of rejection including intense mononuclear cell infiltration within and around the allografts at 2nd week and 4th week and the allografts underwent band-like fibrosis at 12th week.
2. Group A in contrast with the control group, showed regenerated recipient axons and no evidence of rejection at 2nd week and 4th week. The axons regenerated throughout and were fully remyelinated at 12th week.
3. Group B showed many regenerated and remyelinated nerve fibers with no distinguishable difference to Group A at 12th week.
With the above results, it can be concluded that cyclosporin-A prevents the rejection of nerve allografts in the rat, and ceassation of immunosuppression with cyclosporin-A afterthe regeneration period of the grafts would not deteriorrate the regeneration of the allografts.
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