KCI등재
Scutellaria baicalensis Inhibits Mast Cell-Mediated Anaphylactic Reactions = 황금은 비만세포를 매개로 하는 아나필락틱 반응을 억제한다.
저자
Yun Ho Choi(최윤호) ; Eui-Hyeog Han(한의혁) ; Ok Hee Chai(채옥희) ; Yun-Kyu Kim(김윤규) ; Hyoung Tae Kim(김형태) ; Chang Ho Song(송창호)
발행기관
학술지명
해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol)(Anatomy & Biological Anthropology)
권호사항
발행연도
2010
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
217-227(11쪽)
제공처
비만세포는 즉시형 과민반응과 알레르기성 질환의 발현에 중요한 역할을 한다. 황금은 동양의학에서 전통적으로 널리 사용된 약초로, 약리작용에는 항암, 항바이러스, 항박테리아, 항염증 효과 등이 있다. 그러나, 황금이 비만세포를 매개로 한 아나필락틱 반응에 미치는 영향을 다룬 연구가 거의 없는 실정이다.
본 연구에서 우리는 황금의 메탄올 추출물이 compound 48/80 혹은 anti-DNP IgE에 의한 쥐 모델 아나필락시에 미치는 영향을 관찰하였다. 이러한 결과를 보다 확실히 입증하고자, 비만세포의 히스타민 유리에 초점을 맞춰서 황금이 이들 세포에 대해 억제효과를 보이는지 확인하였다.
황금은 compound 48/80에 의한 전신성 아나필락시양 반응과 그에 따른 혈장 내 히스타민 유리 그리고 귀의 부종반응을 억제하였다. 황금은 또한 anti-DNP IgE에 의해 수동적으로 유도된 전신 및 피부 아나필락시 반응을 억제하였다. 시험관 내 실험에서, 황금은 compound 48/80에 의해 유도된 비만세포의 탈과립을 억제하였으며, compound 48/80 혹은 anti-DNP IgE로 활성화된 비만세포로부터의 히스타민 유리를 감소시켰다. 이외에도 compound 48/80에 의해 유도된 세포 내 칼슘 유입이 황금에 의해 농도의존적으로 억제되었다. 아울러 황금은 일시적으로 비만세포 내 cAMP의 양을 증가시켰다.
이상의 결과들은 황금이 효과적인 항 아나필락틱 활성을 가지고 있음을 제시한다.
Mast cells play a critical role in the effector phase of immediate hypersensitivity and allergic diseases. Scutellaria baicalensis is a widely used herb in traditional oriental medicine with anticancer, antiviral, antibacterial and anti-inflammatory properties. However, the roles of Scutellaria baicalensis in mast cell-mediated anaphylactic reactions have not fully been investigated.
In this study, we examined the influences of the methanol extract of Scutellaria baicalensis (MESB) on compound 48/80- or anti-dinitrophenyl (DNP) IgE-induced anaphylaxis-like response in vivo. To further prove these in vivo results, the inhibitory effect of MESB on mast cell activation was evaluated, focusing on the histamine release from rat peritoneal mast cells (RPMC).
MESB inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylaxis-like reaction, plasma histamine release and ear swelling response in mice. MESB also attenuated passive systemic and cutaneous anaphylaxis evoked by anti-DNP IgE. In in vitro experiments, MESB dose-dependently reduced histamine release from RPMC activated by compound 48/80 or anti-DNP IgE. Moreover, compound 48/80-elicited calcium uptake was suppressed in a concentration-dependent manner of MESB. Furthermore, MESB transiently increased the level of intracellular cAMP.
From these results, it is suggested that MESB possesses effective anti-anaphylactic activity.
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