동물모델을 이용한 신경흥분제의 약물남용 및 독성연구 = Studies on the Abuse Liability and Toxicity of Psychostimulants Using Animal Model
저자
류승렬 (식품의약품안전청 독성부) ; 김혜진 (식품의약품안전청 독성부) ; 홍진태 (식품의약품안전청 독성부) ; 김대병 (식품의약품안전청 독성부) ; 박훈 (식품의약품안전청 독성부) ; 이종권 (식품의약품안전청 독성부) ; 김윤정 (식품의약품안전청 독성부) ; 김미정 (식품의약품안전청 독성부) ; 이은희 (식품의약품안전청 독성부) ; 이선희 (식품의약품안전청 독성부) ; 김부영 (식품의약품안전청 독성부)
발행기관
학술지명
식품의약품안전청 연보(The Annual report of Korea food & drug administration)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
337-343(7쪽)
소장기관
에페드린은 구조적으로(+)methamphetamine과 유사할 뿐만 아니라 중추신경흥분작용이 있는 물질로 알려져 있으며 미국 등ㅇ서 오남용으로인한 부작용이 보고되어 있어 동물모델을 이용하여 기존에 알려져(+)methamphetamine과 에페드린에 대한 자발운동량 및 자가섭취능을 측정하여 의존성여부를 검색하였다.Sprague-Dawley랫드에 에페드린(3,10 및 30mg/kg)을 2주간 투여하여 이들 약물에의한 임상관찰, 체중변화와 자발운동량을 측정하여 약물에 대한 직접적인 독성현상과 행동양상을 관찰하였다. 또한 자가섭취능 실험을 위해 랫드를 1주일간 일정한 양(20g/day)의 사료를 섭취시켜 먹이에 의한 학습을 유도한 후 (+)methamphetamine(0.1mg/kg) 및 에페드린(0.23, 1 및 2.3mg/kg)에 의한 자가섭취능과,(+)methamphetamine에 의해 학습된 랫드를 이용하여 (+)methamphetamine과 2.3mg/kg에페드린에 으하 ㄴ자가섭취능의 강화효과 변화를 관찰하고, 자가섭취능 작용기전이 dopaminergic system과 관련이 있는지를 알아보기 위해 dopamine receptor antagonist인 spiperone (30μg/kg)을 처리하여 에페드린 자가섭취능이 dopaminergic effect와 연관성이 있는지를 연구하엿다. 그 결과 에페드린에 으힌 채중의 변화는 나타나지 않앗으나, 용량-의존적을 자발운동량을 증가시켰다. 또한 에페드린은 먹이로 유도된 학습반응을 감소시켰으며,에페드린 투여 중단에 의한 자가섭취를 유지하려는 강황효고ㅓㅏ를 증가시켰다. 고용량에서 이와 같은 영향은 더욱 컸으며, dopamine receptor antagonist인 spiperone에 으해서는 자가섭취능이 감소하였다. 본 실험결과 에페드린은 쟈밭운동량을 중가시키고, 자가섭취능 강화효과가 잇으며 이 효과는 dopamine receptor와 관련되어 나타나는 것으로 싸료되어 추후 작용기전 및 다른 의존성여부 확인실험을 통해 에페드린의 의존성 여부를 밝히는 실험이 필요하다고 판다뇐다.
더보기We studita whether ephedrine has physical dependent effect since it hds been found to be a central nervous system stimulant. aBd is structually similar to methamphetamine. Dependence wasevaluated by measuremerㄴt of locomotor activity and setf-administration in Sprague-Bawler rats. Bodyweight and locomotor activity were determined in rats treated with 3, 10 and 30mg/11g (-)ephrdrinefor 14 days. Self~administration by ephedrine (0.23, 1 and 2.3mg/kg) was examined in food-trained rats.We also examined effect of dopamine receptor antagonist (spiperone, 30 rg/kg) on the ephedrine-in-duced response of self-administration. Body weight was not statistically difference between control andephedrine treatment group. Locomotor activity was increased by ephedrine in a dose-dependence pat-tern. Ephedrine decreased the response of self-administration in foed-trained rats and increased rein-forcing response of self-administration for 3 days after stop tlle treatment. This reinforcing effect wasincreased by higher dose of ephedrine, and decreased by dopamine receptor antagonist spiperone. Thesedata shewing ephedrine increased locomotor activity and induced reinforciBg effort of self-administration, and the reinforcing effect of ephedrine was parl.ially related to the dopaminergic system.suggest fat ephedrine may have physical dependence.
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