KCI등재
SCOPUS
자궁경부의 상피내암과 침윤성암에서 세포증식능 표지자로서의 Heat Shock Protein-70과 Ki-67의 발현에 관한 연구 = Heat Shock Protein 70 and Ki-67 Expression in Intraepithelial Neoplasm and Squamous Cell Carcinoma of the Uterine Cervix
저자
김정란 (동국대학교 의과대학 병리학교실) ; 심재철 (동국대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 윤혜원 (동국대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 배철성 (동국대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 양회생 (동국대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 최석철 (동국대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 도은형 (동국대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 이종임 (동국대학교 의과대학 병리학교실)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1290-1298(9쪽)
제공처
소장기관
본원에서 자궁경부 상피내종양과 침윤성 편평상피암종으로 확진된 환자의 자궁경부조직 50예(CIN Ⅰ/Ⅱ 14예, CIN Ⅲ 18예, 침윤암 18예)를 대상으로 HSP 70 및 Ki-67에 대한 면역조직 화학적 염색을 시행하여 각각의 발현 유무와 상호 연관성을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 침윤성 편평상피암종에서 HSP 70의 높은 발현 율 및 강도를 보였으며(p<0.05) 분화가 좋은 암종에 서 더 높은 양성률 및 강도를 보였으나 통계학적 유 의성은 없었다(p=0.124).
2. HSP 70의 발현율 및 HSP 70의 염색지수는 암 종이 전암단계에서 침윤암으로 진행함에 따라 증가 하는 경향을 보였고 상피내종양과 침윤암 사이에는 통계적으로 유의한 차이가 있었다(p<0.05).
3. Ki-67의 양성 세포비율은 자궁경부 병변이 심 화될수록 유의하게 증가하였다(p<0.05). Ki-67 항원 표지자에 염색된 양성 세포는 정상상피와 편평화생 세포에서는 양성 세포가 기저층과 부기저층에만 국 한되었으며 CIN Ⅰ/Ⅱ는 중간층까지, CIN Ⅲ과 침윤 암에서는 상피전층에 걸쳐 분포하였다.
4. 자궁경부의 상피내종양과 침윤암에서 HSP 70 의 염색지수가 증가할수록 Ki-67의 양성 세포 비율이 높게 나타났으나, HSP 70의 염색지수와 Ki-67 양성 세포 비율의 상관관계에 있어서는 통계적으로 유의한 차이가 없었다.
이상의 결과로 HSP 70은 상피내 병변과 암종 사 이에 뚜렷한 발현차를 보여 상피내 병변이 침윤암종 으로 진행하는데 일정한 역할을 할 것으로 사료되 며, 향후 HSP 70의 정량적인 분석이 가능하게 될 경 우 HSP 발현이 상피내종양의 악성화 예측에 유용한 표지자로 이용할 수 있을 것으로 추정되었다. Ki-67 의 발현이 양성 세포비율 또한 자궁경부 병변이 진행할수록 유의하게 증가하는 것으로 보아 HSP 70과 Ki-67의 발현 정도가 세포증식능 표지자로서 가능성이 있음을 보여주었다.
Heat shock protein (HSP) expressions is upregulated in some tumor cells. Furthermore, the 70-kda HSP (HSP70) is implicated in the degree of tumor differentiation, the rate of tumor proliferation and the magnitude of the antitumor immune reponse. Accordingly, the distribution and intensity of HSP 70 expression were assessed in normal squamous epithelium, squamous metaplasia and 32 cervical intraepithelial neoplasm (CIN, 14 CIN Ⅰ, Ⅱ and 18 CIN Ⅲ) and 18 squamous cell carcinoma (SCC) of uterine cervix with Ki-67 cell proliferation associated antigen by avidin biotin complex immunohistochemisrty. Staining intesity was recorded in scoring index.
Specific staining with anti-HSP 70 antibody was exclusively confined to the cytoplasm. HSP 70 was expressed in normal squamous epithelium (66.7%). Metaplastic squamous cells were completely negative. Rate of positive cases of HSP 70 expression were 35.9% in CIN Ⅰ/Ⅱ, 50% in CIN Ⅲ, 89% in carcinomas (100% in keratinizing, 85% in nonkeratinizing) and scoring index of HSP 70 were 0.57 in CIN Ⅰ/Ⅱ, 0.61 in CIN Ⅲ, 1.50 in carcinomas (2.00 in keratinizing, 1.31 in nonkeratinizing). The distribution and intensity of HSP 70 expression in keratinizing SCC was greater than that in nonkeratinizing SCC, although this result just failed to reach stastistical significance. Results of staining HSP 70 were correlated with distribution and rate of Ki-67 antigen expression but there was no significant regression coefficience between these groups. The expression and intensity of HSP 70 had no overlap between CIN and SCC, which can be proposed as a useful marker for the detection likely to be at risk of progression of CIN to SCC.
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