KCI등재
SCOPUS
SCIE
Genetic–pathologic characterization of myeloproliferative neoplasms
저자
김용구 (가톨릭대학교) ; 박준홍 (가톨릭대학교) ; Irene Jo (가톨릭대학교) ; 이건동 (가톨릭대학교) ; 김지연 (가톨릭대학교) ; 권아름 (가톨릭대학교) ; 최하영 (가톨릭대학교) ; 장우리 (가톨릭대학교) ; 채효진 (가톨릭대학교) ; 한경자 (가톨릭대학교) ; 엄기성 (가톨릭대학교) ; 조병식 (가톨릭대학교) ; 이성은 (가톨릭대학교) ; 양진영 (가톨릭대학교) ; 신승환 (가톨릭대학교) ; 김현정 (가톨릭대학교) ; 고윤호 (가톨릭대학교) ; 박해일 (가톨릭대학교) ; 진종률 (가톨릭대학교) ; 이승옥 (가톨릭대학교) ; 제갈동욱 (가톨릭대학교) ; 양승아 (가톨릭대학교) ; 김명신 (가톨릭대학교) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Experimental and molecular medicine(Experimental and Molecular Medicine)
권호사항
발행연도
2016
작성언어
English
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1-11(11쪽)
KCI 피인용횟수
2
제공처
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by the proliferation of one or more myeloid lineages. The current study demonstrates that three driver mutations were detected in 82.6% of 407 MPNs with a mutation distribution of JAK2 in 275 (67.6%), CALR in 55 (13.5%) and MPL in 6 (1.5%). The mutations were mutually exclusive in principle except in one patient with both CALR and MPL mutations. The driver mutation directed the pathologic features of MPNs, including lineage hyperplasia, laboratory findings and clinical presentation. JAK2-mutated MPN showed erythroid, granulocytic and/or megakaryocytic hyperplasia whereas CALR- and MPL-mutated MPNs displayed granulocytic and/or megakaryocytic hyperplasia. The lineage hyperplasia was closely associated with a higher mutant allele burden and peripheral cytosis. These findings corroborated that the lineage hyperplasia consisted of clonal proliferation of each hematopoietic lineage acquiring driver mutations. Our study has also demonstrated that bone marrow (BM) fibrosis was associated with disease progression. Patients with overt fibrosis (grade ⩾2) presented an increased mutant allele burden (Po0.001), an increase in chromosomal abnormalities (Po0.001) and a poor prognosis (Po0.001). Moreover, among patients with overt fibrosis, all patients with wild-type JAK2/CALR/MPL (triple-negative) showed genomic alterations by genome-wide microarray study and revealed the poorest overall survival, followed by JAK2-mutated MPNs. The genetic–pathologic characteristics provided the information for understanding disease pathogenesis and the progression of MPNs. The prognostic significance of the driver mutation and BM fibrosis suggests the necessity of a prospective therapeutic strategy to improve the clinical outcome.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2009-09-21 | 학회명변경 | 한글명 : 대한생화학ㆍ분자생물학회 -> 생화학분자생물학회영문명 : Korean Society Of Medical Biochemistry And Molecular Biology -> Korean Society Of Biochemistry And Molecular Biology | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.74 | 0.23 | 2.56 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.82 | 1.45 | 0.555 | 0.01 |
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