Basic, HCCbasic : PO-22 ; Suppression of tumor growth and invasion through inhibition of HIF dimerization = Basic, HCCbasic : PO-22 ; Suppression of tumor growth and invasion through inhibition of HIF dimerization
저자
( Sung Hoon Choi ) ; ( Mi Sol Lee ) ; ( Shin Won Hwang ) ; ( Jun Yong Park ) ; ( Seung Up Kim ) ; ( Sang Hoon Ahn ) ; ( Weon Sang Ro ) ; ( Kwang Hyub Han )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
58-59(2쪽)
제공처
Objectives: HIF-1β (ARNT) formed dimerization of HIF-1α, involved in various aspects of cancer biology, including proliferation and survival under hypoxic condition. This is an in vitro study that investigated the mechanism by which small interference HIF-1β (siHIF-1β) inhibits HIF-1α dimerization and thus it lead to suppress tumor cell growth. Method: Three HCC cell lines (HepG2, Huh 7 and Hep3B) were transfected with HIF-1β coding siRNA and cultured under hypoxic conditions (1% O2, 24 hours). Following transfection, the expression levels of HIF-1β , HIF-1α, and growth factors were examined through immuno-blotting. In addition, tumor growth was measured by MTT assay and tumor activity was measured by TUNEL, tumor invasion and migration assay. Results: The inhibition of HIF-1β by small interference RNA (siHIF-1β) led to suppression of tumor cell growth through inhibition of HIF dimerization under hypoxia condition. This effect was increased and maximized at 48 hrs after treatment of HIF-1β coding siRNA. Inhibition of HIF dimerization through treatment of siHIF-1β also regulated the expression of tumor growth related factors (VEGF, EGF and HGF). Inhibition of HIF- dimerization precluded tumor invasion and migration in variable HCC cell lines. Conclusions: Inhibition of HIF dimerization by siHIF-1β may lead to anti-tumor effects in a hypoxic condition of tumor environment.
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