SCIE
SCOPUS
KCI등재
자궁내막부조화, 자궁내막증식증 및 자궁내막암에서 p53의 발현에 관한 연구 = A Study of p53 Overexpression in Endometrial Disorder, Endometrial Hyperplasia, and Endometrial Carcinoma
저자
이경복 (인제대학교 의과대학 부산백병원 산부인과학교실) ; 김기태 (인제대학교 의과대학 부산백병원 산부인과학교실) ; 김우경 (인제대학교 의과대학 부산백병원 산부인과학교실) ; 민유선 (인제대학교 의과대학 부산백병원 산부인과학교실)
발행기관
학술지명
Journal of Gynecologic Oncology(Journal of Gynecologic Oncology)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
KDC
516.000
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
144-150(7쪽)
제공처
중단사유
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Endometrial carcinoma is the most common female genital organ malignancy in western countries and the incidence is increasing in Korea. Endometrial carcinoma frequently develops under the condition of excessive prolonged estrogenic stimulation in the absence of progesterone but the molecular mechanisms of carcinogenesis remain unknown. Recent advances in molecular biology have led to the concept that carcinoma arise from the accumulation of a series of gene alterations involving activation of proto-oncogenes and inactivation of tumor suppressor genes.
The p53, one of tumor suppressor genes, is located on chromosome 17p. Alteration of p53 gene is observed in a wide variety of human cancer.
Immunohistochemistry is considered as a simple and useful method to detect p53 overexpression in surgical pathologic specimens and close correlation of p53 expression with the presence of mutations in the gene has been demonstrated.
In order to observe the expression of p53 protein, immunohistochemical studies were performed in 28 cases of endometrial carcinoma, 33 cases of endometrial hyperplasia, and 8 cases of disordered proliferative phase endometrium were used as a control group.
The results were as follows:
1. The expression rate of p53 protein were 57.1% (16/28) in endometrial carcinoma and 12.1% (4/33) in endometrial hyperplasia but 8 cases of disordered proliferative phase endome-trium revealed negative reaction.
2. The expression rates of p53 protein were 47.4% (9/19) in early stage and 77.8% (7/9) in advanced stage of endometrial carcinoma.
3. According to histologic grade of endometrial carcinoma, the expression rates of p53 protein were 58.4% (10/7) in G1, 62.0% (5/8) in G2, and 33.3% (1/3) in G3.
4. The expression of p53 protein of simple hyperplasia were 12.5% (2/16) and that of complex hyperplasia were 11.8% (2/17).
In conclusion, it could be suggested that p53 gene alteration might play a role in carcinogenesis of endometrium and mutation of p53 gene might be a relatively late event in tumor progression. Further study will be required to clarify the role of p53 in the carcinogenesis of the endometrium.$quot;
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