KCI등재
SCOPUS
SCIE
Gene profiling involved in fate determination of salivary gland type in mouse embryogenesis
저자
Nirpesh Adhikari (경북대학교) ; Sanjiv Neupane (경북대학교) ; 노지연 (연세대학교) ; Yam Prasad Aryal (경북대학교) ; 이의선 (가천대학교) ; 정재광 (경북대학교) ; Hitoshi Yamamoto (Tokyo Dental College) ; 이영균 (경북대학교) ; 손원주 (대구한의대학교) ; 김재영 (경북대학교) ; 김지연 (가천대학교) 연구자관계분석
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2018
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English
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KCI등재,SCOPUS,SCIE
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학술저널
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1081-1089(9쪽)
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Salivary gland (SG) development involves dynamic epithelial-mesenchymal interactions resulting in the formation of highly branched epithelial structures that produce and secrete saliva. The SG epithelium differentiates into saliva-producing terminal buds, i.e., acini, and transporting ducts. Most studies on the salivary gland have focused on branching morphogenesis; however, acinar cell differentiation underlying the determination of serous or mucous salivary glands is unclear. The objective of this study was to identify the mesenchymal signaling molecules involved in the epithelial differentiation of the salivary gland type as serous or mucous. Salivary glands undergoing stage-specific development, including the parotid gland (PG) and the sublingual gland (SLG) at embryonic day 14.5 (E14.5) were dissected. The glands were treated with dispase II to separate the epithelium and the mesenchyme. RNA from mesenchyme was processed for microarray analysis. Thereafter, microarray data were analyzed to identify putative candidate molecules involved in salivary gland differentiation and confirmed via quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. The microarray analysis revealed the expression of 31,873 genes in the PG and SLG mesenchyme. Of the expressed genes 21,026 genes were found to be equally expressed (Fold change 1.000) in both PG and SLG mesenchyme. The numbers of genes expressed over onefold in the PG and SLG mesenchyme were found to be 5247 and 5600 respectively. On limiting the fold-change cut off value over 1.5 folds, only 214 and 137 genes were expressed over 1.5 folds in the PG and the SLG mesenchyme respectively. Our findings suggest that differential expression patterns of the mesenchymal signaling molecules are involved in fate determination of the salivary acinar cell types during mouse embryogenesis. In the near future, functional evaluation of the candidate genes will be performed using gain- and loss-of-function mutation studies during in vitro organ cultivation.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2012-05-07 | 학술지명변경 | 한글명 : 한국유전학회지 -> Genes & Genomics | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-04-14 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Genetics -> Genes and Genomics | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.51 | 0.12 | 0.38 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.32 | 0.27 | 0.258 | 0.02 |
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