SCOPUS
KCI등재
SCIE
당뇨병성 신증을 유발한 백서 사구체에서 Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS)의 변화와 안지오텐신 전환효소 억제제 (ACEI)및 안지오텐신 2 1형 수용체 (AT1) 차단제 (ARB)의 효과 = Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) is Increased in Diabetic Rat Glomeruli: Role of Angiotensin 2 (A2)당뇨병성 신증을 유발한 백서 사구체에서 Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS)의 변화와 안지오텐신 전환효소 억제제 (ACEI)및 안지오텐신 2 1형 수용체 (AT1) 차단제 (ARB)의 효과
저자
최규헌 ( Choe Gyu Heon ) ; 노현진 ( No Hyeon Jin ) ; 김범석 ( Kim Beom Seog ) ; 강신욱 ( Kang Sin Ug ) ; 한대석 ( Han Dae Seog ) ; 이호영 ( Lee Ho Yeong )
발행기관
학술지명
Kidney Research and Clinical Practice(Kidney Research and Clinical Practice)
권호사항
발행연도
2003
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
366-373(8쪽)
제공처
목 적 : 당뇨병성 신증을 유발한 동물 모델에서 iNOS 경로의 활성화를 검색하고 ACEI와 ARB의 효과를 알아보고자 본 연구를 수행하였다.
방 법 : Sprague-Dawley rat에 당뇨를 유발한 후 12주에 쥐를 희생하여 사구체의 iNOS mRNA 및 단백 표현을 각각 역전사 중합효소 연쇄반응법 (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)과 Western blot 분석법으로 조사하였다. iNOS의 충분한 유도를 위하여 희생 전 4시간에 lipopolysaccharide (LPS:2㎎/㎏) 혹은 vehicle을 복강 내 주사하였으며, ACEI나 ARB를 투여한 당뇨쥐에서는 모두 LPS를 투여하였다.
결 과 : LPS로 자극하지 않은 당뇨쥐에서 iNOS mRNA의 기저 표현은 대조군에 비하여 의의 있게 증가되어 있었으며, 단백의 표현은 증가되는 경향을 보였으나 통계적 유의성은 없었다. LPS로 자극한 경우 당뇨쥐의 iNOS mRNA 표현이 대조군의 약 2.34배, 단백 표현이 약 1.86배로 통계적으로 유의하게 증가되었다. 이러한 iNOS의 증가 현상은 ACEI 및 ARB의 투여에 의하여 의의 있게 억제되었다.
결 론 : 당뇨병성 신증에서 iNOS mRNA 및 단백의 표현이 증가됨을 관찰하였으며, ATI을 통한 안지오텐신Ⅱ (AⅡ)의 작용이 이러한 iNOS의 증가를 매개하는 것으로 사료된다.
Background : This study was designed to examine whether iNOS pathway is pathologically altered in experimental diabetic nephropathy and whether therapy with ACE inhibitor (imidapril : I) or angiotensin Ⅱ type 1 receptor (ATI) blocker (L-158,809 : L)ameliorates these changes. Methods : Male SD rats were injected with diluent (control : C) or streptozotocin. Diabetic (D) rats were then randomized to receive vehicle, I (2 ㎎/㎏/d) or (1 ㎎/㎏/d) by gavage. At the end of the 12-week treatment, rats underwent either a 4 hour placebo or an intraperitoneal LPS (2 ㎎/㎏) challenge. Inducible NOS mRNA and protein were measured by RT-PCR and Western blot in isolated glomeruli. Results : Systolic blood pressure and urinary protein excretion increased significantly in D rats compared with C. The basal expression of iNOS mRNA was increas there was no significant difference in the level of protein. Upon LPS stimulation, the iNOS mRNA and protein expression was significantly elevated in D rats. In D rats, this up-regulation of LPS-stimulated iNOS expression was equally ameliorated by both I and L in mRNA and protein levels. Conclusion : LPS-stimulate glomerular iNOS expression was enhanced in diabetic nephropathy, and the activation of angiotensin Ⅱ may play a role in this enfancement. (Korean J Nephrol 2003;22(4):366-373)
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