Changes in Markers of Liver Function in HCV 1b Patients with Compensated Cirrhosis Treated with Ombitasvir/Paritaprevir/ Ritonavir plus Dasabuvir with Ribavirin = Changes in Markers of Liver Function in HCV 1b Patients with Compensated Cirrhosis Treated with Ombitasvir/Paritaprevir/ Ritonavir plus Dasabuvir with Ribavirin
저자
( Jeong Heo ) ; ( Yan Luo ) ; ( Wan-long Chuang ) ; ( Jidong Jia ) ; ( Kwang-hyub Han ) ; ( Ming-lung Yu ) ; ( Hong Tang ) ; ( Young-suk Lim ) ; ( Cheng-yuan Peng ) ; ( Min Xu ) ; ( Maorong Wang ) ; ( Bo Fu ) ; ( Niloufar Mobashery ) ; ( Lai Wei )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
74-74(1쪽)
제공처
Aims: Patients chronically infected with HCV are at risk of developing extrahepatic manifestations of HCV as well as progressing to compensated or decompensated cirrhosis and HCC. Although current treatments have high rates of SVR, relatively little is known about possible regression of liver fibrosis after achieving an SVR. The ONYX-II trial examined the efficacy and safety of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir + ribavirin (RBV) in Asian patients with HCV genotype 1b infection and compensated cirrhosis. Here we report changes in key markers of liver fibrosis and function.
Methods: Patients with chronic HCV GT1b infection and compensated cirrhosis were enrolled in China, South Korea and Taiwan and received 12 weeks of OBV/PTV/r (25 mg/150 mg/100 mg once daily) and DSV (250 mg twice daily) with weight-based RBV. The primary objective of ONYX-II was to assess efficacy (SVR12) and safety of the regimen. Changes in markers of liver fibrosis and function between baseline (BL) and post-treatment week (PTW) 12 are presented.
Results: Overall, 104 patients were enrolled and treated in ONYX-II. All patients (104/104, 100%) achieved SVR12. BL and PTW12 data for FibroTest score, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), total bilirubin, albumin, platelet count and alpha fetoprotein (AFP) are shown in Table 1. All selected parameters showed numerical improvements between BL and PTW12. Mean ALT and AST levels returned to within normal range and FibroTest scores demonstrated a numerical improvement, suggesting improvement in liver status. The complete set of data between BL and PTW12 will be presented for these parameters and other liver composite parameters at the conference.
Conclusions: Measurement of key liver function markers during the ONYX-II trial showed a numerical improvement within 12 weeks of completion of treatment in HCV GT1b-infected patients with compensated cirrhosis. Further follow-up of these patients will determine the long-term durability of these changes.
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