KCI등재후보
건강한 성인에서 인플루엔자 백신의 근육내 주사와 절반 용량 피부내 주사의 면역원성과 안전성 비교 = Immunogenicity and Safety of Half Dose Intradermal Injection Compared to Full Dose Intramuscular Injection of Influenza Vaccine in Healthy Adults
저자
조유미 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 기세윤 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 송준영 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 최원석 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 김정연 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 서유빈 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 정혜원 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 김우주 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 정희진 (고려대학교 의과대학 내과학교실 감염내과) ; 김성란 (고려의대 구로병원 감염관리실) ; 황인숙 (고려의대 구로병원 감염내과 연구실) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2006
작성언어
Korean
주제어
KDC
510
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
259-265(7쪽)
제공처
Background : Influenza is the representative respiratory infectious disease causing significant high morbidity. Vaccination is the most effective method to prevent influenza. To cope with both unstable supply and increasing demand of influenza vaccine with more flexibility, we studied the safety and immunogenicity of half dose intradermal injection of influenza vaccine in healthy adults compared with full dose intramuscular injection method.
Materials and Methods : We conducted a randomized, open-label trial in healthy adults of age 15 to 64 years. Subjects were randomly assigned to receive either a recommended dose of influenza vaccine (Fluarix^(R), Injection Prefilled Syringe, GlaxoSmithKline, hemagglutinin antigen (HA) 15 ?g) via intramuscular route (designated as control group) or a half recommended dose (HA 7.5 ?g) via intradermal route (designated as experimental group). Blood samplings were done before and more than 28 days after vaccination. We measured the changes in hemagglutination-inhibition (HAI) antibody titers and compared geometric mean titers, seroconversion rates, seroconversion factors and seroprotection rates of each group. Local and systemic adverse events were assessed after vaccination.
Results : In antibody titer against all three antigens (A/H1N1, A/H3N2, B) was more evident in intramuscular injection group but intradermal group with half dose showed acceptable immunogenicity fulfilling criteria for Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP). Likewise, seroprotection rates for all three viral strains showed no significant difference between the two groups. Although local reactions were significantly more frequent and lengthy in intradermal group than in intramuscular group, the reactions were mild and transient.
Conclusion : Compared with intramuscular injection of full dose influenza vaccine, intradermal injection of half dose resulted in comparable immunogenicity in healthy adults. Intradermal administration of half dose influenza vaccine could be a practical alternative plan to expand the supplies of influenza vaccine, but further studies will be needed in high risk groups.
목적 : 인플루엔자는 매년 높은 이환율을 보이는 대표적인 호흡기 감염질환으로 백신 주사는 가장 효과적인 인플루엔자 예방법이다. 인플루엔자 백신 공급의 불안정, 백신 수요량의 증가에 보다 탄력적으로 대응하기 위하여 상용량보다 적은 용량의 백신(절반 용량)을 기존의 근육내 주사가 아닌 피부내 주사함으로써 충분한 방어항체가 형성되는지의 여부를 건강한 성인을 대상으로 알아보고자 하였다.
재료 및 방법 : 15-64세의 건강한 성인 자원자를 대상으로 무작위 개방표지시험(randomized, open-label trial)을 시행하였다. 이들을 실험군과 대조군으로 나누었고, 대조군에게는 인플루엔자 백신 제 용량(full-dose)을 근육 내 주사하였고 실험군에게는 인플루엔자 백신 절반 용량(l/2-dose)을 피부내 주사하였다. 주사 전과 주사 28일 이후에 혈구응집억제(HAI) 항체 검사를 시행하여 각 군의 기하평균 역가(geometric mean titer), 혈청전환율(seroconversion rate), 혈청전환인자(seroconversion factor), 혈청보호율(seroprotection rate)을 비교하였다. 또한 백신 주사 이후 국소적, 전신적 이상 반응 여부를 평가하였다.
결과: A/H1N1, A/H3N2, B의 세 항원에 대하여 근육내 주사 군에서 항체가의 상승이 보다 뚜렷하였으나 피부내 주사 군 역시 절반 용량 투여에도 불구하고 Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) 기준을 만족하는 면역원성을 나타내었다. 또한 세 바이러스주 모두에 대한 혈청보호율은 두 주사 방법 간에 유의한 차이를 보이지 않았다. 백신 주사 후의 국소적 부작용은피부내 주사에서 더 빈번하고 오래 지속되었다. 그러나 이러한 부작용은 경미하였고 일시적이었다.
결론 : 인플푸엔자 백신을 권장량의 절반 용량으로 피부내 주사한 경우 제 용량을 근육내 주사한 경우와 유사한 면역원성을 나타내었다. 인플루엔자 백신의 피부내 주사는 백신 공급의 확대를 위한 현실적인 대안이 될 수 있을 것이나 고위험군에서의 추가 연구가 필요할 것이다.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)