KCI등재
SCOPUS
Vitamin D supplementation for primary dysmenorrhea: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial = Vitamin D supplementation for primary dysmenorrhea: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial
저자
( Fatemeh Alsadat Rahnemaei ) (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) ; ( Ali Gholamrezaei ) (The University of Sydney) ; ( Maryam Afrakhteh ) (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) ; ( Farid Zayeri ) (Department of Biostatistics, Faculty of Paramedical, Shahid Beheshti University of Medical Sciences) ; ( Mohammad Reza Vafa ) (Iran University of Medical Sciences) ; ( Arian Rashidi ) (Shohadae Tajrish Hospital) ; ( Giti Ozgoli ) (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2021
작성언어
-주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
353-363(11쪽)
DOI식별코드
제공처
Objective
Recent studies have shown a possible association between vitamin D deficiency and the severity of primary dysmenorrhea. The present study aimed to investigate the effect of vitamin D supplementation on pain and systemic symptoms in patients with primary dysmenorrhea.
Methods
This double-blind, randomized, placebo-controlled trial was conducted on female students aged 18 to 32 years with primary dysmenorrhea and vitamin D deficiency (25 [OH]D <30 ng/mL). The participants (n=116) received either 50,000 IU of vitamin D3 (cholecalciferol) or placebo capsules on a weekly basis for eight consecutive weeks. The outcomes were pain intensity (scored 0 to 10), number of days with pain, number of consumed pain-relief medications (per day), and severity of systemic symptoms (fatigue, headache, nausea/vomiting, and diarrhea; total score of 0 to 12).
Results
Compared with baseline, our participants who received vitamin D experienced significant reductions in pain intensity (-1.0 and -1.5 score at weeks 4 and 8, P<0.001), the number of days with pain (-1.0 day at weeks 4 and 8, P<0.001), the number of consumed pain-relief medications (-1.0 at weeks 4 and 8, P<0.001), and systemic symptoms severity (-1.0 score at weeks 4 and 8, P<0.001). No significant improvements were observed in the placebo group in terms of these outcomes.
Conclusion
Vitamin D supplementation in women with primary dysmenorrhea and vitamin D deficiency could improve systemic symptoms and reduce pain intensity, the number of days with pain, and the need for consuming pain-relief medications.
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