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KCI등재
경구투여 백신 후보물질로서의 Helicobacter pylori 외막 단백질의 조사 = Studies on the Outer Membrane Proteins of Helicobacter pylori as the Vaccine Antigens for Oral Administration
저자
발행기관
학술지명
한국미생물·생명공학회지 (Korean Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
1997
작성언어
Korean
주제어
KDC
570.6
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
129-136(8쪽)
제공처
소장기관
H. pylori NCTC 11637을 배양 후 계면활성제인 laurylsarcosine을 사용하여 외막 단백질을 분리하였다. H. pylori 외막 단백질에는 62 kDa의 urease B subunit, 54 kDa의 heat shock protein, 33 kDa의 urease A subunit와 43∼52 kDa과 30 kDa 근방의 porin protein이 존재하였으며, 이 외에도 57 kDa, 40 kDa, 36 kDa과 31 kDa 등의 단백질이 존재하는 것으로 확인되었다.
경구투여시 점막 면역계를 활성화시켜 IgA의 분비를 촉진시키면서 전신 면역계의 활성화에 의한 IgG 생성은 떨어지는 성분을 경구투여 백신 후보 물질로 사료하여 immunoblotting 방법으로 확인하였다. 결과적으로 UreB (61∼64 kDa), Hsp54 kDa, 40 kDa과 UreA(29∼33 kDa) protein이 경구투여 백신 항원으로 사용 가능할 것으로 확인되었다.
H. pylori NCTC 11637에서 확인한 4가지 경구투여 백신 후보 물질은 8가지 분리 균주에 대해서도 동일한 반응을 보였다. 또한, 외막 단백질을 경구투여하여 얻은 IgA가 H. pylori whole-cell에도 거의 같은 정도로 결합하는 것으로 관찰되어 실제 H. pylori cell에 작용할 수 있을 것으로 사료된다.
Helicobacter pylori is a spiral-shaped, microaerophilic human gastric pathogen causing chronic-active gastritis in association with duodenal ulcer and gastric cancer. To investigate the possibility of H. pylori outer membrane proteins (OMRs) as the oral vaccine antigens, sarcosine-insoluble outer membrane fraction has been prepared from H. pylori NCTC 11637. The major OMPs having apparent molecular masses of 62 kDa, 54 kDa and 33 kDa were detected by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electophoresis (SDS-PAGE), which were identified as urease B subunit (UreB), heat shock protein (Hsp54 kDa) and urease A subunit (UreA), respectively. Minor protein bands of 57 kDa, 52 kDa, 40 kDa, 36 kDa and 31 kDa were also observed. The antigenicity of H. pylori OMPs and antigenic cross-reactivity among the strains were determined by immunoblot analysis using anti-H. pylori OMPs antisera or intestinal lavage solutions. The results showed that UreB, Hsp54 kDa, UreA and 40 kDa proteins vigorously stimulated mucosal immune response rather than systemic immunity. From this results, these proteins seemed to be useful as the antigen candidates for the oral vaccine. The immunoblotting results with surface proteins from eight isolated H. pylori strains were similar to that of H. pylori NCTC 11637. The IgA which had been arised from oral administration of H. pylori OMPs, was able to bind H. pylori whole-cells.
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