Effect of Titanium Dioxide in an in Vitro Granuloma System for Mycobacterium Tuberculosis = Effect of Titanium Dioxide in an in Vitro Granuloma System for Mycobacterium Tuberculosis
저자
( Victoria Nguyen ) ; ( Jose Barragan ) ; ( Ai Serizawa ) ; ( So-yoon Lee ) ; ( Jorge Cervantes )
발행기관
대한결핵 및 호흡기학회(The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)
학술지명
권호사항
발행연도
2021
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
658-658(1쪽)
제공처
Background
Mycobacterium tuberculosis infection is characterized by the development of granulomas. The use of in vitro models to study M. tuberculosis granulomas are important not only because they provide new insights on TB biology, but also for the evaluation of novel TB treatment approaches. New treatment strategies aimed at latent tuberculosis (TB) infection require a study model of granuloma formation that mimics the structures occurring in human TB infection. Several studies have demonstrated an antimicrobial activity of titanium dioxide (TiO2), as well as a pro-inflammatory and granulomatous effect in the lung. Purpose Here we investigated the effect of using a potassium-incorporated titanium dioxide (TiO2-KOH)-coated surface in an in vitro granuloma system for M.tuberculosis infection.
Methods
We utilized human monocytic cell line (THP-1) cultured on a collagen matrix and incubated in the presence of 1,25-dihydroxyvitamin D3 to induce macrophage differentiation. Cells were then exposed to irradiated M.tuberculosis and UVphotoactivated discs coated with inert titanium, TiO2, and KOH-TiO2. The appearance of granuloma formation was recorded overtime.
Results
We observed an increase in granuloma length and area over time upon M.tuberculosis inoculation that peaked at day 6 postinfection, and was maximal on day 7 post-infection for KOH-TiO2-treated cells.
Conclusions
Our findings show that exposure of human macrophages to TiO2 enhances granuloma formation upon M.tuberculosis infection in an in vitro granuloma system. This study demonstrates the effect of TiO2 in activation of human macrophages against an intracellular pathogen, and may prompt future therapeutic strategies for TB.
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