1994년 2월 12일 경주시 백반동의 폐사한우에서 분리한 Bacillus anthracis로 여러가지 실험을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 생화학적 검사에서 그람양성, 아포와 협막을 형성하고, 탄저침강소 반응, 카타라제, V-P반응, 질산염 환원, 젤라틴 액화, 전분 가수분해, 혐기하에서 성장, 글루코스 분해, 카제인 가수분해, PH 5.7에서 성장, 7% NaCl 성장 등에서 양성이며, 운동성, 우레아제, 시트르산 이용, 인돌 산생, 아리비노즈,만니톨,키실로즈 분해, 45-65℃에서 성장 등에서는 음성이었다.
2. 각종 배지에서의 배양성은 24시간까지는 BA, Br A, TSA에 가장 좋았고, 72시간까지는 BA, BR A, NA, TSA에서 배양성이 좋았다. Colony배양성으로는 BA대용으로 Br A가 가장 좋았다.
3. 각종 동물 적혈구에 대한 β-용혈성시험은 대부분의 동물 적혈구가 36시간부터 용혈이 시작되어 48시간에 완전히 일어났으며, 산양 적혈구는 60시간부터 용혈이 시작되었다.
4. 항균제에 대한 감수성은 AM,CR,TE,ENR에 감수성이 가장 컷고, 그 다음은 GM,AN,DFX,S,P,TyLO,N,KM,C,E,Lins+SP,NN,CC,CFP,CB의 순이었으며, L,XNL,TIA에는 저항성을 나타내었고, CL,SXT에는 전혀 감수성이 없었다.
5. 탄저균을 피하접종하였을 때 rat와 chicken은 전혀 감수성이 없었고, mouse가 가장 감수성이 좋았고, 그 다음은 goat, hamster, guinea pig, rabbit의 순이 었다.
6. 탄저균 접종으로 폐사된 사체를 37℃ 부란기에 보존하였을 때 개복하지 않은 경우에는 80시간이후부터 탄저균이 검출되지 않았고, 개복한 상태에는 360시간이후에도 검출되었다.
7. 탄저균을 실험동물에 접종시 대체적으로 접종균수가 많을수록 빨리 폐사하였으며, 단지 420개의 피하주사에서도 폐사하였다.
8. 탄저균을 접종한 hamster의 혈액도말표본을 37℃에 보존시는 5시간, 32℃에서는 6시간, 실온에서는 9시간, -4℃와 -20℃에서는 10시간째에 아포를 형성하기 시작했다.
9. 탄저균을 실험동물의 피하 및 경구접종하였을 때 피하접종한 mouse, rat의 분변에서는 탄저균이 회수되지 않았고, 경구접종한 mouse,rat,chicken의 분변에서는 탄저균이 회수되었다.
10. 탄저균에 대한 가장 좋은 소독제는 formalin과 승흥이었으며, phenol과 cresol은 소독력이 약하였으며, NaOH는 소독력이 거의 없었고, ethanol은 전혀 소독력이 없었다.
This study was conducted to investigate the characteristics of B, anthracis isolated from Anthrax in the Baeban Dong, Kyong-Ju in Feb. 12. 1994.
1. In biochemical features, B. anthracis showed a gram-positive rod, non-motility, sporulation and capsulation. It was positive in catalase, V-P reaction, nitrate reduction, gelatin liquefaction, starch hydrolysis, anaerobic growth, acid from glucose, casein hydrolysis, growth at PH 5.7, growth in 7% NaCl, but negative in urease, citrate utilization, indole production, acid from arabinose,manitol,xylose, growth at 45-65℃.
2. B. anthracis grew well on BA, Br A and TSA after incubation for 24 hours. The organism grew well on BA, Br A, NA and TSA after incubation for 72 hours. The good media for colony was Br A instead of BA.
3. On 5% blood agar by laboratory animal, β-hemolysis was produced from 36 hours to 48 hours incubation. There was perfect β-hymolysis after incubation for 48 hours. On the other side β- hemolysis was begun on 5% goat blood agar after incubation for 60 hours.
4. In the test of antimicrobial susceptibility, B. anthracis was very sensitive to AM, CF, TE and ENR. The orders of sensitivity were as follows: GM, AN, DFX, S,P, TYLO, N, KM, C, E, Lins+Sp, NN, CC, CFP and CB. B. anthracis was not sensitive to L, XNL, TIA, CL and SXT.
5. B. anthracis had no sensitivity to direct inoculation of rat and chicken, after subcutaneous injection. It was very sensitive to mouse. And the orders of sensitivity were as follows : goat, hamster, guinea pig and rabbit.
6. The dead laboratory animal which had been inoculated with B. anthracis preserved at 37℃ incubation, B. anthracis did not cultivate on non-dissected animal after 80 hours but cultivate on dissected animal after 360 hours.
7. The rapid death of animals could cause by high concentration of B. anthracis, even died from 420 after S.C.
8. In the blood smeared samples of hamster from inoculation with B. anthracis, the spore germinated in 37℃ after 5 hours, in 32℃ after 6 hours, in room temperature after 9 hours and in -4℃ to -20℃ after 10 hours.
9. B. anthracis inoculated to laboratory animal after S.C or P.O. mice and rats feces did not cultivated with B. anthracis after S.C, but cultivated with B. anthracis after P.O.
10. In the test of disinfectant, the most effective disinfectant was HgCl2 and formalin Phenol and cresol was less effective than HgCl2 and formalin. NaOH and ethanol was non-effective.
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