KCI등재
주요우울증에 대한 Milnacipran의 효과 및 안정성 : Fluoxetine과의 비교 = The Efficacy and Safety of Milnacipran in Patients with Major Depression : A comparison with Fluoxetine
저자
이민수 (고려대학교 의과대학 정신과학교실) ; 함병주 (한림대학교 의과대학 정신과학교실) ; 기백석 (중앙대학교 의과대학 정신과학교실) ; 김정범 (계명대학교 의과대학 정신과학교실) ; 연병길 (한림대학교 의과대학 정신과학교실) ; 오강섭 (성균관대학교 의과대학 강북삼성병원 정신과학교실) ; 오병훈 (연세대학교 의과대학 정신과학교실) ; 이철 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실) ; 정한용 (순천향대학교 의과대학 부천병원 정신과학교실) ; 지익성 (충남대학교 의과대학 정신과학교실) ; 최병무 (동아대학교 의과대학 정신과학교실) ; 백인호 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실)
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학술지명
권호사항
발행연도
2004
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.85
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
415-424(10쪽)
제공처
소장기관
Objectives : This 6-week, open label randomized, multicenter study was conducted to evaluate the antidepressant effect and safety of milnacipran and fluoxetine in patients with major depression.
Methods : The study was done in patients with major depression diagnosed by DSM-IV who score ≥17 in 17 items Hamilton Rating Scale for Depression (17-item HAM-D) and score ≥25 in Montgomery and Asberg Depression Rating Scale (MADRS). A total of 87 patients were randomized to milnacipran group and fluoxetine group. In cases of the patients taking other antidepressants, 6 weeks of each medication was administered after 7 days of drug excretion period. The evaluation was done using 17 item HAM-D, MADRS, Clinical Global Impression Scale (CGI), and COVI scale after baseline, 1 week, 2 weeks, 4 weeks, and 6 weeks. The side effects that had occurred during the period of our study were put in records by developed/disappeared time, severities, incidences, managements and results.
Results : A total of 87 patients were enrolled. 70 (mitnacipran group 39 ; fluoxetine group 31) of them were included for the 6 weeks of research and 17 of them dropped out with in the first week, not due to adverse reactions or deficiency of effects. Total 17 item HAM-D scores, total points of MADRS, and CGI showed significant decrease after 1 week in each treatment group and continued decrease after 2 weeks and 4, 6 weeks. But there was no difference between milnacipran group and fluoxetine group in the antidepressant effect. There were no significant changes in vital sign, CBC, chemistry, and EKG in each treatment group. The commonly reported side elfects of minlacipran were nausea (25.0%), headache (10.7%), vomiting (7.1%),constipation (7.1%), dizziness (7.1%) and those of fluoxetne were GI trouble (11.1%), diarrhea (11.1%), insomnia (11.1%),agitation (5.6%), and dizziness (5.6%).
Conclusion : Milnacipran was effective for the improvement of depressive symptoms and was well tolerated and safe in patients with depression.
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