SCI
SCIE
SCOPUS
First-, second-, third-line therapy for mRCC: benchmarks for trial design from the IMDC
저자
Ko, J J ; Choueiri, T K ; Rini, B I ; Lee, J-L ; Kroeger, N ; Srinivas, S ; Harshman, L C ; Knox, J J ; Bjarnason, G A ; MacKenzie, M J ; Wood, L ; Vaishampayan, U N ; Agarwal, N ; Pal, S K ; Tan, M-H ; Rha, S Y ; Yuasa, T ; Donskov, F ; Bamias, A ; Heng, D Y C
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1917-1922(6쪽)
제공처
소장기관
<P><B>Background:</B></P><P>Limited data exist on outcomes for metastatic renal cell carcinoma (mRCC) patients treated with multiple lines of therapy. Benchmarks for survival are required for patient counselling and clinical trial design.</P><P><B>Methods:</B></P><P>Outcomes of mRCC patients from the International mRCC Database Consortium database treated with 1, 2, or 3+ lines of targeted therapy (TT) were compared by proportional hazards regression. Overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were calculated using different population inclusion criteria.</P><P><B>Results:</B></P><P>In total, 2705 patients were treated with TT of which 57% received only first-line TT, 27% received two lines of TT, and 16% received 3+ lines of TT. Overall survival of patients who received 1, 2, or 3+ lines of TT were 14.9, 21.0, and 39.2 months, respectively, from first-line TT (<I>P</I><0.0001). On multivariable analysis, 2 lines and 3+ lines of therapy were each associated with better OS (HR=0.738 and 0.626, <I>P</I><0.0001). Survival outcomes for the subgroups were as follows: for all patients, OS 20.9 months and PFS 7.2 months; for those similar to eligible patients in the first-line ADAPT trial, OS 14.7 months and PFS 5.6 months; for those similar to patients in first-line TIVO-1 trial, OS 24.8 months and PFS 8.2 months; for those similar to patients in second-line INTORSECT trial, OS 13.0 months and PFS 3.9 months; and for those similar to patients in the third-line GOLD trial, OS 18.0 months and PFS 4.4 months.</P><P><B>Conclusions:</B></P><P>Patients who are able to receive more lines of TT live longer. Survival benchmarks provide context and perspective when interpreting and designing clinical trials.</P>
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