Organic Electroluminescent Devices Based on Polyurethane Derivatives Having Substituted Stilbene Pendants
저자
Lee, Gyu Hyun (Department of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University) ; Jin, Youngeup (Department of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University) ; Lee, Sungeun (Department of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University) ; Lee, Jong Gun (Department of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University) ; Kim, Jin Young (Department of Physics, Pusan National University) ; Lee, Kwanghee (Department of Physics, Pusan National University) ; Jin, Sung-Ho (Department of Chemistry Education, Pusan National University) ; Ha, Chang-Sik (Department of Polymer Science & Engineering, Pusan National University) ; Won, Mi-Sook (Korea Basic Science Institute, Pusan Branch, Pusan National University) ; Kang, Shin-Won (Department of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University) ; Suh, Hongsuk (Department of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2002
작성언어
English
주제어
KDC
472.000
자료형태
학술저널
수록면
7-9(3쪽)
제공처
There have been extensive research efforts on organic electroluminescent devices (OELDs) with the aim of application for the flat panel display (FPD). OELDs have also attracted much interest because of their particular low driving voltage, convenient design of the device structures, possible control of emission band, and low fabrication cost compared with any other devices. OELDs can be classified as either molecular or polymer-based. Molecular-based devices consist of vacuum deposited fluorescent emitter layers whereas polymer-based devices consist of either spinor dip-coated layers. Most of the research in the field of polymer-chain conducting polymers such as poly(plenylene vinylene) (PPV), poly(p-phenylene) (PPP), their copolymers and soluble derivatives. Other groups have reported non-conjugated polymers with pendant chromophores for OELDs. The attachment of the fluorophore as the pendant group of a random-coil polymer presents several advantages: (1) the synthetic route would be simpler than that used for main-chain polymers; (2) the moderate solubility could be obtained by the nature of the backbone; (3) the emission wavelength would be easily controllable. We, recently, reported the PU polymer with the 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(4-dimethylaminostyryl)-4H-pyran (DCM) dye as the pendant. Even though it is known that the PU backbone have many quenching sites, the turn-on voltage of the PU-DCM device was ca. 5 V. Also, the change of the fluorophores in the side chain from para-cyanostilbene(PU-CN) to DCN (PU-DCM) caused the shift of PL emission wavelength. For the PL emission spectra of PU-CN and PU-DCM, the maximum peaks were at ca. 520 and 630 nm, respectively, corresponding to the maximum PL peaks. Therefore, EL, and PL properties can be changed using different lumophore pendant groups possibly caused by the electron withdrawing effect of the DCM prndant. In the present work, PU derivatives with stilbene pendant. In the present work, PU derivatives with stilbene pendant containing one or two fluoro group were introduced on the stilbene side chain. OELDs using polyurethane derivatives with stilbene pendants were fabricated to investigate the effect of the electron withdrawing substituents of the lumophore pendant on the EL and PL properties. Since PU derivatives possess different electron withdrawing substituents on the stilbence pendant, the shift of emission wave-length is expected.
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