KCI등재
SCOPUS
SCIE
Study on molten salt oxidation process of simulated Co doped cation exchange resins
저자
Yun Xue (Harbin Engineering University) ; Yue-Lin Wang (Harbin Engineering University) ; Yu Li (Harbin Engineering University) ; Wen-Da Xu (National Steam Flowrate Measurement Station) ; Fu-Qiu Ma (Harbin Engineering University) ; Yang-Hai Zheng (Harbin Engineering University) ; Qing-Guo Zhang (Harbin Engineering University) ; Zhi Zhang (Harbin Engineering University) ; Mi-lin Zhang (Harbin Engineering University) ; Yong-De Yan (Harbin Engineering University)
발행기관
학술지명
Journal of Industrial and Engineering Chemistry(Journal of Industrial and Engineering Chemistry)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
398-407(10쪽)
DOI식별코드
제공처
Cation exchange resins (CERs) are widely applied to purify waste liquids generated during the operationof nuclear reactors. The radioactive nuclides 60Co and 58Co are important corrosion activation products inreactor cooling water. In this study, the simulated Co doped CERs were oxidized with ternary carbonate.
According to the thermogravimetric analysis (TG), the decomposition of Co doped CERs includes threeprocesses: 1. Elimination of the osmotic water; 2. Pyrolysis of sulfonic acid group; 3. Destruction of styrene–divinylbenzene copolymer. The X-Ray Diffraction (XRD) patterns indicate that sulfur mainly exists inthe form of sulfate in waste salt. The Co2+ undergoes the path of CoS2 ? Co3O4 with the increase of temperatureand the transition point is 650 C. Combined with Fourier Transform Infrared Spectrometer (FTIR)spectra and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) analysis, sulfonic acid groups begin to decomposeat 350 C. During the molten salt oxidation process, most of the sulfur in sulfonic acid groups is entrappedby carbonate as the form of sulfate, and a little of which remains as sulfone group, sulfoxide group andsulfur bridge in residue. When the resins are oxidized at 800 C, the retention rate of Co2+ is 97.3%, indicatingthat the molten salt oxidation can effectively remain Co2+ and convert it into a more stablesubstance.
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