SCOPUS
KCI등재
위암에서 PTEN 발현 및 신생혈관 형성의 관련성 = Expression of PTEN and Its Correlation with Angiogenesis in Gastric Carcinoma
저자
박근수 ( Geun Soo Park ) ; 주영은 ( Young Eun Joo ) ; 김현수 ( Hyun Soo Kim ) ; 최성규 ( Sung Kyu Choi ) ; 유종선 ( Jong Sun Rew ) ; 박창수 ( Chang Soo Park ) ; 김세종 ( Sei Jong Kim )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2005
작성언어
-주제어
KDC
513.306
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
196-203(8쪽)
제공처
목적: PTEN은 염색체 10번에 위치하고 종양억제 유전자의 기능을 한다. 이러한 PTEN의 변형은 종양이 성장과 전이를 하기 위한 필수 과정인 신생혈관 형성을 촉진한다. 이에 우리나라에서 흔한 암종의 하나인 위암에서 PTEN의 발현을 평가하고, 생존율을 포함하는 여러 임상병리 인자 및 신생혈관 형성의 관련성에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1993년 1월부터 1994년 12월까지 위암으로 진단을 받고, 수술을 시행하였던 90예를 대상으로 하였다. 위암조직에서 PTEN과 VEGF의 발현은 면역조직화학염색을 시행하여 염색의 강도와 범위에 따라 발현정도를 평가하였다. 결과: 대상군에서 PTEN 발현에 음성을 나타낸 예가 36예(40.0%), VEGF 발현에 양성인 경우가 70예(77.8%)였다. 그러나 PTEN 및 VEGF 발현은 생존율을 포함하는 여러 임상병리 인자들과 유의한 상관관계를 보이지 않았고 PTEN과 VEGF 발현 사이에 유의한 상관관계는 없었다. PTEN 발현에 따른 평균 미세혈관 수는 음성군이 90.4±43.0, 양성군이 73.6±28.3으로 음성군에서 양성군보다 유의하게 높았다(p=0.028). VEGF 발현에 따른 평균 미세혈관 수는 양성군이 86.4±36.7, 음성군이 59.0±21.3으로 양성군에서 음성군보다 유의하게 높았다(p=0.002). 또한, PTEN 발현이 음성이면서 VEGF 발현이 양성인 예의 평균 미세혈관 수는 98.0±42.2로 그 이외의 예보다 유의하게 높았다(p=0.001). 신생혈관 형성 정도와 생존율을 포함하는 여러 임상병리 인자의 관련성은 고신생혈관군에서 저신생혈관군보다 림프절 전이가 많았고, 생존율이 낮았다(p=0.014, 0.011). 결론: PTEN 발현소실은 신생혈관 형성 촉진을 통해 위암의 성장과 전이에 중요한 역할을 할 것으로 생각한다.
더보기Background/Aims: Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten (PTEN) is a recently clarified tumor suppressor gene located in 10q23.3. Alterations of this gene are associated with tumor progression and unfavorable outcome in various human cancers. Recently, PTEN has a possible role in angiogenesis by modulating angiogenic factor including vascular endothelial growth factor (VEGF). The aim of this study was to investigate the roles of PTEN and VEGF status for angiogenesis in human gastric cancer. Methods: We conducted an immunohistochemical investigation of PTEN and VEGF expression in 90 cases of paraffin section obtained from gastric cancer patients undergone surgical treatment. Results: Negative expression of PTEN and positive expression of VEGF in gastric cancer tissues, were demonstrated in 40.0% and 77.8% of cases, respectively. However, no significant correlation was found between PTEN, VEGF expression and various clinicopathological parameters. PTEN expression did not correlate significantly with VEGF expression (p=0.301). High microvessel density (MVD) was significantly associated with lymph node metastasis and poor survival (p=0.014, 0.011, respectively). The mean MVD value of PTEN negative tumors was 90.4±43.0 and significantly higher than that of PTEN positive tumors (p=0.028). The mean MVD value of VEGF positive tumors was 86.4±36.7 and significantly higher than that of VEGF negative tumors (p=0.002). The mean MVD value of PTEN negative and VEGF positive tumors was 98.0±42.2, and significantly higher than those of the others. Conclusions: These results suggest that loss of PTEN expression may play a critical role in tumor progression and metastasis by stimulating tumor angiogenesis in human gastric cancer. (Korean J Gastroenterol 2005;46:196-203)
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