KCI등재
SCOPUS
클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형은 미페프리스톤으로 유발된 조기진통 쥐 모델에서 자궁수축을 현저하게 감소시킨다 = Clostridium Botulinum toxin a significantly inhibits uterine contractions in rats undergoing mifepristone-induced preterm labor
저자
장항용 ( Hang Yong Jang ) ; 이경미 ( Kyung Mi Lee ) ; 박영신 ( Young Sin Park ) ; 문명진 ( Myung Jin Moon ) ; 한원보 ( Won Bo Hahn ) ; 안은희 ( Eun Hee Ahn )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
629-635(7쪽)
DOI식별코드
제공처
목적: 우리는 클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형(BoNT/A)이 미페프리스톤으로 유발된 조기진통 쥐 모델에 대해 자궁수축억제 효과가 있는지 in vivo 연구를 실시하였다. 연구방법: 임신 17일, 개복 후 자궁 양측 뿔에 식염수 또는 20 유니트의 BoNT/A를 투여하였다. 임신 18일, 미페프리스톤을 근주하여 자궁의 조기진통을 유발시켰다. 임신 19일, 근전도검사기를 통하여 자궁수축 활동을 측정하였다. 결과: BoNT/A 20 유니트를 투여한 군은 자궁수축 강도가 BoNT/A를 투여하지 않은 군에 비해 45.2% (P<0.05)로 유의하게 감소하였으며, 자궁수축 기간은 51.6% (P<0.01)로 유의하게 감소하였다. 하지만 자궁수축 빈도에 대한 감소는 5.6% ( P = 0.4)로 유의하게 감소는 없었다. 결론: 미페프리스톤으로 유발된 조기진통 쥐 모델에서 BoNT/A는 자궁의 수축력을 유의하게 감소시켰다. 자궁수축의 감소는 자궁수축 빈도에 대한 억제효과보다는 자궁수축의 기간 및 강도의 억제효과가 유의했다.
더보기Objective: We investigated the in vivo tocolytic effect of Clostridium botulinum toxin A (BoNT/A) on mifepristone-induced preterm labor in rats. Methods: On day 17 of gestation, an incision was made to expose the uterus, and BoNT/A (normal saline or 20 units) was injected into the uterine horns, On day 18, mifepristone was used to induce uterine contractions, Electrical activity of uterine contractions was measured via electromyography on day 19, Results: In rats treated with 20 units of BoNT/A, the amplitude of uterine contractions was significantly decreased by 45.2 ± 18.4 (P<0.05) from baseline, respectively. The total duration of uterine contractions was significantly decreased by 51.7 ± 7.9 (P<0.01), respectively. The frequency of contraction bursts after treatment with 20 units of BoNT/A was decreased by 5.6 ± 16.3 from the baseline (P=0.4). Conclusion: In rats undergoing mifepristone-induced preterm labor, BoNT/A significantly inhibited uterine contractility. The decrease in uterine activity was mainly caused by a decline in the duration and intensity rather than frequency of uterine contractions.
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