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다발성 골수종 환자에서 Bortezomib에 의한 말초신경병증 발생과 위험인자 분석 = Analysis of Incidence and Risk Factors for Bortezomib-induced Peripheral Neuropathy in Multiple Myeloma
Bortezomib acts by disrupting ubiquitin-proteasome pathway which regulates proteinhomeostasis within the cell and has demonstrated significant activity mainly against recurrent ornewly diagnosed multiple myeloma(MM). Among bortezomib-related side effects, peripheral neuropathy(PN) as main dose-limiting non-haematological toxicity can substantially affect thequality of life of patients. It typically requires dose-reduction, delay, or even premature terminationof successful treatment. Therefore, predicting the risk for neuropathy before the therapyand a proper management of neurotoxicity are very important considerations.
The aim of this study was to evaluate the incidence of PN, risk factors, and prior exposure topotentially neurotoxic chemotherapy. A total of 108 patients with multiple myeloma(MM) wereincluded, who received bortezomib in Seoul National University of Hospital(SNUH) from May 2005 to April 2008. A retrospective chart review was performed on SNUH patients’ElectronicMedical Records(EMR), and the SPSS Statistics 19.0 was used for analysis.
In univariate analysis, no correlation was found between the development of PN, sex, or age,but creatinine level (Scr≥2)(48% vs 78%, p=0.007, OR=0.264), presence of DM(50% vs 76%,p=0.034, OR=0.324) and number of therapy cycles(N>3)(84% vs 57%, p=0.002, OR=4.046) weresignificantly correlated with PN incidence. In a multivariate logistic regression, the risk of bortezomib-related PN was lower in patients whose creatinine level was high(Scr≥2)(OR=0.248) andgreater in patients treated with high number of bortezomib cylces(N>3)(OR=4.235).
Concerning that the prior exposure to chemotherapy could exacerbate neurotoxicity, there waslower incidence of PN in the prior bortezomib treated group(38% vs 62%, p=0.007), prior bortezomibwith thalidomide treated group(36% vs 63%, p=0.003), and prior bortezomib with vincristinetreated group(37% vs 60%, p=0.026).
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2028 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2022-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2019-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2016-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2010-07-02 | 학회명변경 | 한글명 : 병원약사회 -> 한국병원약사회영문명 : 미등록 -> The Korean Society of Health-System Pharmacists | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.04 | 0.04 | 0.04 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.05 | 0.05 | 0.27 | 0 |
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